Hidrură de sodiu

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Hidrură de sodiu
structura cristalină a NaH
Numele IUPAC
hidrură de sodiu
Denumiri alternative
hidrură de sodiu
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută NaH
Masa moleculară ( u ) 24
Aspect solid cristalin incolor
numar CAS 7646-69-7
Numărul EINECS 231-587-3
PubChem 24758
ZÂMBETE
[H-].[Na+]
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1.20
Solubilitate în apă reacționează cu apă, insolubilă în solvenți organici
Temperatură de topire 800 ° C (1073,15 K) cu descompunere
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
inflamabil
Pericol
Fraze H 228 - 260 - 314
Sfaturi P 210 - 223 - 231 + 232 - 280 - 370 + 378 - 422 [1] [2]

Hidrura de sodiu este un compus chimic cristalin cu formula NaH. Este inflamabil și instabil în aer . Reacționează violent cu apă conform reacției

generând hidrogen foarte inflamabil și exploziv amestecat cu aer.

Utilizarea principală a hidrurii de sodiu profită de calitatea puternică a bazei aplicată sintezei organice . NaH este un reprezentant principal al hidrurilor saline, caracterizate prin legături ionice , care au proprietăți fizico-chimice și reactivitate diferite de hidrurile covalente precum boranul , metanul , amoniacul și apa.

NaH este produs prin reacție directă, exploatând electropozitivitatea ridicată a sodiului , între hidrogen și sodiu topit. Hidrura de sodiu cristalizează, ca toate hidrurile metalelor alcaline , în sistemul cubic centrat pe față cu fiecare ion Na + înconjurat de șase H - . Compusul pur este incolor, tinde să capete o culoare gri.

Hidrura de sodiu este comercializată în mod obișnuit sub formă de suspensie în ulei mineral la 60% din greutate, o stare fizică care permite păstrarea stabilității sale. Reacțiile care implică utilizarea NaH sunt efectuate într-o atmosferă inertă, de exemplu într-o atmosferă de azot .

Utilizare în sinteza organică

NaH este o bază foarte versatilă și utilă în sinteza organică . Este capabil să deprotoneze o gamă largă de acizi Brønsted , chiar și slabi, dând derivații de sodiu corespunzători. Substraturile tipice care reacționează ușor conțin legături -OH, -NH și -SH, cum ar fi alcooli și fenoli , amine , amide și pirazoli , tioli .

Hidrura de sodiu este utilizată pentru deprotonarea compușilor 1,3-dicarbonilici, cum ar fi esterii malonici . Derivatul relativ de sodiu poate fi ulterior alchilat prin reacția cu o halogenură de alchil, de exemplu ( carbonul legat de Na are de fapt o sarcină negativă). NaH este, de asemenea, utilizat pentru a promova reacțiile de condensare între compușii carbonilici prin condensarea Dieckmann , condensarea Stobbe , condensarea Darzens și condensarea Claisen . De asemenea, este utilizat pentru a produce liganzi organometalici .

Hidrura de sodiu reduce legăturile Si-Si ale disilanilor și legăturile SS ale disulfurilor .

Notă

  1. ^ Fișă informativă hidrură de sodiu pe IFA-GESTIS
  2. ^ În caz de incendiu, stingeți cu dioxid de carbon.

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei