Hipotonie musculară

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Hipotonie musculară
Specialitate neurologie
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM 358 și 781.3
ICD-10 P94.2
Plasă D009123
MedlinePlus 003298

Hipotonia musculară este o reducere a tonusului muscular . Este o manifestare clinică prezentă în diferite boli ca afecțiune derivată secundară, în special a celor ale sistemului nervos și ale sistemului muscular [1] . Un anumit tip este sindromul floppy sugar ( hipotonie la sugar ).

Diferența dintre hipotonie și slăbiciune

Slăbiciunea musculară ( hipostenie ) se referă la reducerea capacității de contracție musculară, scăderea tonusului muscular și a capacității funcționale, uneori cu hipotrofie sau atrofie musculară . Este adesea asociat cu hipotonie, în special în cauzele periferice ale hipotoniei neonatale , dar cele două fenomene trebuie menținute distincte, deoarece este posibil să se găsească un pacient hipotonic cu forță musculară normală, dar cu oboseală ( astenie ) sau un pacient hipostenic fără hipotonie .

Etiologie

Cauzele hipotoniei pot fi de grade diferite, implicând primul neuron motor , al doilea neuron motor , axoni, placa finală sau mușchi. Se disting în principal hipotonie periferică și hipotonie centrală.

Hipotonia musculară poate fi generalizată, atunci când implică mai multe grupe musculare, sau localizată. Primele sunt frecvente în lipotimie și șoc , în timp ce sunt rare în bolile care implică sistemul extrapiramidal ; acestea din urmă sunt de obicei forme de paralizie flască datorită implicării celui de-al doilea neuron motor , care ulterior se poate extinde la mai mulți mușchi [1] . Hipotonia apare în unele boli neurologice ale sistemului nervos central și extrapiramidal sau ale neuronilor motori în general doar la început, acesta este cazul bolilor precum scleroza laterală amiotrofică sau boala Parkinson , caracterizate prin hipertonie sau spasticitate (spasticitatea și hipotonia pot coexistă, ca și în paralizia cerebrală infantilă ).

Hipotonie este , de asemenea , tipic de multe miopatii (împreună cu manifestări , cum ar fi slăbiciune, contracturi , crampe , de exemplu , în distrofii musculare ), gravis criză, a doua leziuni de neuron motor , cum ar fi progresiva atrofie musculară , atrofie musculară spinală , poliomielita , si multe neuropatii ( de exemplu , Sindromul Guillain-Barré , boala Charcot-Marie-Tooth ) și scleroza multiplă . Poate fi tranzitorie sau permanentă, multifactorială sau idiopatică .

Hipotonie congenitală benignă

O ușoară hipotonie, prezentă încă din copilărie și fără dificultăți de mers, se numește hipotonie congenitală benignă. [2] Afectează adesea coloana vertebrală erectoră și în special mușchii paravertebrali. Modificările discurilor intervertebrale ( discopatia ) pot fi prezente, în cazul cifozei din hipotonie congenitală, numai după dezvoltare, nu ca o cauză a cifozei ca în osteocondroză , ci ca efect al hipotoniei musculare care determină cifoza însăși. Hipotonia doar a mușchilor abdominali este fiziologică până la 9-10 ani. [3] [4]

Urmări

Oamenii hipotone pot fi , de asemenea hypostenic , au dificultăți de mers sau oboseala ușoară (având în vedere eforturile de a menține tonusul muscular), și ușor de a dezvolta deformari scheletice, cum ar fi scolioza , non - osteochondrotic cifoza (așa-numitul astenice hyperkyphosis), lordoza , probleme arthroskeletal, cordonul piciorului , tendinopatie și tulburări vertebrale, în special în prezența posturilor incorecte și a hiperlaxității ligamentare (de exemplu, spondilolisteză , sindrom Ehlers-Danlos ).

Aceste probleme vertebrale care rezultă din tonusul muscular slab pot provoca, de asemenea, hernii în diferite părți ale corpului ( hernie de disc , hernie inghinală , hernie abdominală ...) datorită efortului și slăbiciunii, precum și stenoza spinală și radiculopatia în consecință, agravând tulburările musculare.

Cauze genetice

Cauze date de alterările dezvoltării

Cauze infecțioase și autoimune

Notă

  1. ^ a b Nuti, Caniggia , pp. 155-6 , 2005.
  2. ^ Hypotonia. Arhivat 18 noiembrie 2016 la Internet Archive .
  3. ^ Di Silvestri CA, Testa G, Riccioli M, Cannavò L., The curved back in adolescence
  4. ^ Alessandra Novembri, Alessandro Pagliazzi, Valdo Flori, Orthopedics , p. 94
  5. ^ Deficiența 3-MCoAC
  6. ^ Deficitul de holocarboxilază sintetază

Bibliografie

  • Ranuccio Nuti, Angelo Caniggia, Metodologie clinică , Torino, Minerva Medica, 2005, ISBN 88-7711-410-X .

Elemente conexe

linkuri externe

Controlul autorității Thesaurus BNCF 5030 · LCCN (EN) sh85088679
Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină