Triamcinolon acetonida
| Triamcinolon acetonida | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 9-fluor-11β, 16α, 17,21-tetrahidroxiregna-1,4-dien-3,20-dionă ciclică 16,17-acetal cu acetonă | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 24 H 31 FO 6 |
| Masa moleculară ( u ) | 434,497743 g / mol |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 200-948-7 |
| Codul ATC | D07 |
| PubChem | 6436 |
| DrugBank | DBSALT000860 |
| ZÂMBETE | O=C\1\C=C5/[C@@](/C=C/1)(C)[C@]2(F)[C@H]([C@H]3[C@](C[C@@H]2O)([C@@]4(OC(O[C@@H]4C3)(C)C)C(=O)CO)C)CC5 |
| Date farmacologice | |
| Grupa farmacoterapeutică | corticosteroizi , antiinflamatoare , decongestionante |
| Mod de administrare | injecție intramusculară profundă , nazală , locală , orală |
| Date farmacocinetice | |
| Biodisponibilitate | sistemic: 21-25% [1] |
| Legarea proteinelor | 68,5-71% [1] |
| Metabolism | hepatic și extrahepatic [2] |
| Jumătate de viață | 1,5 ore [2] |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Pericol | |
| Fraze H | 360 |
| Sfaturi P | 201 - 308 + 313 [3] |
Triamcinolonul acetonid (TAA) este un corticosteroid sintetic utilizat local pentru tratarea diferitelor afecțiuni ale pielii (reacții eczematoase), pentru ameliorarea disconfortului aftelor și intra-articular pentru tratarea diferitelor afecțiuni articulare. [4] Sub formă de spray nazal, este utilizat pentru tratarea rinitei alergice . Este un derivat mai puternic al triamcinolonei și este de aproximativ opt ori mai puternic decât prednisonul . [5]
Indicații
Este utilizat ca terapie împotriva formelor de eczeme dacă apar împreună cu infecțiile cu otită externă, alopecia areata , utilizate în profilaxia rinitei alergice și, în general, împotriva bolilor inflamatorii. În tendinite , prin injecție intraarticulară.
Contraindicații
Nu este recomandat la subiecții cu hipersensibilitate cunoscută la medicament, pentru a evita administrarea pe termen lung.
Efecte secundare
Există dureri de cap .
Chimie
Triamcinolonul pentru uz local este administrat, în general, ca acetonidă sau ca ketal cu acetonă pe hidroxili în 16 și 17, care constituie un derivat activ mai puternic și lipofil. [6]
Notă
- ^ a b ( EN ) Michael E. Burton, Leslie M. Shaw, Jerome J. Schentag și William E. Evans, Farmacocinetică aplicată și farmacodinamică: principii de monitorizare a medicamentelor terapeutice , ediția a IV-a, Lippincott Williams & Wilkins, 2005, pp. 262-263, ISBN 978-0-7817-4431-7 .
- ^ a b ( EN ) Hartmut Derendorf și Günther Hochhaus, Manual de corelație farmacocinetică / farmacodinamică , CRC Press, 1995, p. 329, ISBN 978-0-8493-8303-8 .
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 29.10.2012
- ^ Triamcinolone Topical , la medlineplus.gov .
- ^ spray nasacort aq (triamcinolonă acetonidă), măsurat , la dailymed.nlm.nih.gov , DailyMed .
- ^ Foye , p. 981 .
Bibliografie
- Formularul național britanic, Ghid de utilizare a drogurilor ediția 4 , Lavis, agenția italiană de droguri, 2007.
- William O. Foye, Thomas L. Lemke și David A. Williams, Principiile chimiei farmaceutice , ed. A V-a, Padova, Piccin, mai 2011, p. 1498, ISBN 978-88-299-2034-1 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre triamcinolonă acetonidă
