Anhidridă
În chimia organică , termenul anhidridă (din grecescul άνυδρος, ánhydros , fără apă) indică un compus organic care conține grupa funcțională -CO-O-CO-. [1]
Compoziţie
Se pot forma dintr-un acid prin îndepărtarea moleculelor de apă , reacție care poate avea loc și în direcția opusă. Cea mai simplă este anhidrida acetică , produsă prin condensarea acidului acetic cu eliminarea apei:
Anhidridele sunt în general mai reactive decât acizii corespunzători, deoarece pot reacționa cu apa pentru a le forma spontan. Sunt deseori desecanți excelenți. Anhidrida acetică este utilă în acetilarea acidului salicilic , spre deosebire de acidul acetic , care, prin reacție, produce apă, capabilă să deterioreze produsul, acidul acetilsalicilic . Acetilarea sau, în general, acilarea grupărilor funcționale hidroxil este o metodă obișnuită pentru protecția acelorași grupuri în timpul sintezelor organice.
În biologie, majoritatea legăturilor grupului fosfat de mare energie sunt realizate prin condensarea anionului fosfat cu zahăr fosforilat. Legătura rezultată a pirofosfatului este o legătură clasică a oxidului de fosfor, chiar dacă în realitate acesta din urmă nu intervine în procesul care este condus în schimb de ATP .
Notă
Bibliografie
- I. Bertini , C. Luchinat, F. Mani, Chimie , CEA, ISBN 88-408-1285-7
- KPC Vollhardt, NE Schore, Chimie organică , Zanichelli, ISBN 88-08-07521-4
Elemente conexe
Alte proiecte
- Wikționarul conține dicționarul lema « anhidridă »
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe anhidridă
linkuri externe
- ( EN ) Anhydride , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
Controlul autorității | Tezaur BNCF 31195 · LCCN (EN) sh85005152 · BNF (FR) cb12313020h (data) |
---|