Arrhenatherum elatius

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Ovăz foarte mare
Planta Glanshaver Arrhenatherum elatius.jpg
Arrhenatherum elatius
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Comelinide
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Subtrib Aveninae
Tip Arrhenatherum
Specii A. elatius
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Subtrib Aveninae
Tip Arrhenatherum
Specii A. elatius
Nomenclatura binominala
Arrhenatherum elatius
( L. ) P. Beauv. ex J.Presl & C. Presl , 1819

Marele ovăz (denumire științifică Arrhenatherum elatius ( L. ) P. Beauv. Ex J.Presl & C. Presl , 1819 este o specie de monocotiledonată spermatophyte plantă aparținând familiei Poaceae ( subfamilia Pooideae ex graminee). [1]

Etimologie

Denumirea generică ( Arrhenatherum ) provine din două cuvinte grecești „arrhen” (= mascul) și „ather” (= peri, rămâne) și se referă la floarea masculină (a spiculetului) care se termină cu rest. [2] [3] Epitetul specific ( elatius ) indică un culm foarte înalt. [4]

Denumirea științifică a speciei a fost inițial definită de Linnaeus (1707-1778) biolog și scriitor suedez și Ambroise Marie François Joseph Palisot de Beauvois (Arras, 27 iulie 1752 - Paris, 21 ianuarie 1820) naturalist și botanist francez, perfecționat ulterior de ceh botanicii Jan Svatopluk Presl (Praga, 4 septembrie 1791 - Praga, 6 aprilie 1849) și Karel Presl (Praga, 17 februarie 1794 - Praga, 2 octombrie 1852) în publicația „Flora Cechica” (Fl. Cech. 17) [5] din 1819. [1]

Descriere

Rulmentul
Frunze
Inflorescenţă
Florile
Spiculet generic cu trei flori diferite

Aceste plante cresc până la o înălțime de 5 - 15 dm. Forma biologică este tufă semi-criptofitică (H caesp), sunt plante erbacee, bienale sau perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și au smocuri dense de frunze care se ramifică de la sol. Întreaga plantă este fără păr sau aproape; în plus, micro-firele de păr nu sunt prezente în aceste plante. [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]

Rădăcini

Rădăcinile sunt strânse.

Tulpina

  • Partea subterană: partea subterană constă dintr-un rizom ramificat, uneori pe scurt stolonifer .
  • Partea supraterană: partea aeriană a tulpinii este o culmea în sus și robustă. Secțiunea este goală și mai mult sau mai puțin rotundă. De-a lungul culmei există 4 - 5 noduri .

Frunze

Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.

  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule și este fără păr .
  • Ligula: ligula scurtă, de obicei cu un vârf trunchiat, poate fi membranos și păros. Lungime: 1,5 mm
  • Lamină: lamina are forme liniare și plane cu un vârf ascuțit; suprafața este rugoasă și / sau netedă. Dimensiune folie: lățime 5 - 8 mm; lungime 14 - 30 cm.

Inflorescenţă

Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, de tip racemoz terminal (un racem pe inflorescență), au forma unei panicule piramidale largi și bogate formate din mai multe spiculete biflore mai mult sau mai puțin erecte. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri (sau pe două niveluri [14] ), chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Coloana vertebrală este flexibilă, cu margini pubescente . Culoarea este verzuie sau violet. Lungimea urechii: 10 - 25 cm.

Spikelet

Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat cu eliptice până la oblong forme, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din două flori. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc de obicei cu rachila care se sparge sub fiecare floare. florile inferioare sunt masculine; cele superioare sunt hermafrodite . Lungimea spiculelor: 8 - 10 mm.

  • Glumă: glumele, persistente, mai mici decât florile și cu forme lanceolate și vârf acut, sunt subegale. Dimensiuni: 5 mm lungime, cea inferioară și bidentată; 8 - 9 mm cea superioară, chelată și bifidă.
  • Palea: palea este un profil lanceolat cu unele vene și margini ciliate .
  • Lemă: forma este alungită-lanceolată; partea din spate a lemei florilor masculine este prevăzută (la bază) cu un rest ; restul, lung de 15-20 mm, este răsucit și până la genunchi. Florile superioare (hermafrodite) au resturi scurte (lungime 2 - 3 mm). Lema, fără odihnă, are 8 mm lungime.

Floare

Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .

* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.

Fructe

Fructele sunt ale cariopsisului , adică sunt din boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast ; în plus, are un singur cotiledon foarte modificat ( scutellum fără fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun. Uneori endospermul este lichid.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ). În special, fructele acestor ierburi pot supraviețui trecerii prin tripele mamiferelor și pot fi găsite încolțind în balegă. [15]

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională [16] - Distribuție alpină [17] )

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , această specie aparține următoarei comunități de plante: [17]

  • Formare: comunitate de macro- și megaforbe terestre
  • Clasa: Molinio-Arrhenatheretea Tüxen, 1937
  • Ordin: Arrhenatheretalia elatioris Tüxen, 1931
  • Alianța: Arrhenatherion elatioris Koch, 1926

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, specia în cauză aparține următoarei comunități de plante: [18]

  • Macrotipologie: vegetația preriilor.
  • Clasa: Molinio-Arrhenatheretea Tüxen, 1937
  • Ordin: Arrhenatheretalia elatioris Tüxen, 1931
  • Alianța: Arrhenatherion elatioris Koch, 1926

Descriere: alianța Arrhenatherion elatioris se referă la peluze care sunt cosite în mod regulat, cel puțin de două ori pe an (abandonarea lor duce, adesea chiar rapid, la etape de frecare) și fertilizate într-un mod neintensiv, pe soluri relativ adânci. Acestea sunt comunități bogate floristic, care sunt distribuite de la fundul văii (câmpia înaltă) până la 1 000 m ( 1 500 m pe pante însorite). Alianța Arrhenatherion elatioris este distribuită în nordul Italiei, în Europa centrală a Atlanticului și în zonele alpine și caucaziene. [19]

Alte alianțe pentru această specie sunt: [18]

  • Trifolion medii
  • Ranunculo neapolitani-Arrhentatherion elatioris
  • Balloto nigrae-Robinion
  • Salvio-Dactylion

Biologie

Celulele epidermice ale vârfului rădăcinii acestei plante produc saponine triterpenice (avenacine). Avenacinul este rezistent la agentul patogen fungic Gaeumannomyces graminis var. tritici . [20]

Taxonomie

Familia de apartenență a acestei specii ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9 500 [9] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Arrhenatherum este descris în subfamilia Pooideae cu 7 specii distribuite în regiunile temperate din Mediterana și Europa. [6] [7]

Basionimo pentru această specie este: Avena elatior L, 1753 . [17]

Filogenie

Sub-tribul Aveninae (care conține genul speciilor din această intrare) este descris în tribul Aveneae Dumort., 1824 și, prin urmare, al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . În cadrul tribului, sub-tribul Aveninae aparține grupului cu secvențe de plastide de tip „Aveneae” (definite „grupurile 1 cloroplast Poeae” [21] sau, de asemenea, „Grupul Palstid 1 (tip Aveneae)” [22] ) .

În Aveninae există două subclade . Arrhenatherum se găsește în prima cladă împreună cu genurile Avena și Helictotrichon . [23] Poziția genului Arrhenatherum este controversată, deoarece unii botanici susțin că este o segregare a genului Helictotrichon ; alții o rezolvă ca fiind monofiletică . [24]

Următoarele sunt sinapomorfii legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [6]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Următoarea sinapomorfie a fost identificată pentru genul Arrhenatherum : hilul este liniar lung.

Numărul de cromozomi al lui A. elatius este: 2n = 14, 28 și 42. [6] [25]

Subspecii

Următoarele subspecii sunt recunoscute ca valabile pentru această specie: [8] [11]

subsp. bulbosum

  • Denumire științifică: Arrhenatherum elatius subsp. bulbosum (Willd.) Schübl. & G.Martens, 1834
  • Descriere: baza plantelor este mărită și formează niște bulbi mici.
  • Distribuție: Italia centrală și Sicilia [17] , Europa mediteraneană, Anatolia , Transcaucasia și Maghreb .

subsp. elatius

  • Denumire științifică: Arrhenatherum elatius subsp. elatius
  • Descriere: lema florii inferioare este fără păr , cea a florii superioare poate fi pubescentă .
  • Distribuție: este cea mai comună descendență și se găsește peste tot în Peninsula Italiană (în special în nord), se găsește în toată Europa , Anatolia , Transcaucasia , Asia Mediteraneană și Maghreb .

subsp. sardoum

  • Denumire științifică: Arrhenatherum elatius subsp. sardoum (Em.Schmid) Gamisans 1974
  • Descriere: Lema este păroasă până la jumătatea superioară sau mai mult.
  • Distribuție: Sardinia , Corsica , Pirinei și Maghreb .

Alte subspecii

În zona europeană și mediteraneană există alte două subspecii (nerecunoscute de unele liste de verificare ): [26]

  • Arrhenatherum baeticum (Romero Zarco) Brullo, Miniss. & Spamp., 1985 - Distribuție: Peninsula Iberică și Maghreb .
  • Arrhenatherum elatius subsp. nebrodense (.. Brullo, Miniss & Spamp) Giardina & Raimondo 2007 - Distributie: Sicilia .

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [11]

  • Avena elata Salisb.
  • Avena elatior L.
  • Avenastrum elatius (L.) Jess.
  • Holcus avenaceus Scop.
  • Holcus elatior (L.) Scop.

Sinonime pentru subsp. elatius

  • Arrhenatherum almijarense Ghent.
  • Arrhenatherum americanum P. Beauv.
  • Arrhenatherum asperum Opiz
  • Arrhenatherum avenaceum var. nodosum Rchb.
  • Arrhenatherum biaristatum Peterm.
  • Arrhenatherum cechicum Opiz
  • Arrhenatherum elatius subsp. baeticum Romero Zarco
  • Arrhenatherum elatius f. biflorum (Schur) Întunecat
  • Arrhenatherum elatius subsp. braun-blanquetii P. Monts. & L.Villar
  • Arrhenatherum elatius var. nodosum (Rchb.) FTHubb.
  • Arrhenatherum elatius f. pauciflorum (Baen.) Dark
  • Arrhenatherum elatius f. petermannii Soó
  • Arrhenatherum elatius var. subhirsutum (Asch.) Întunecat
  • Arrhenatherum elatius f. submuticum (Gri) Soó
  • Arrhenatherum elatius f. versicolor (Schur) Dark
  • Arrhenatherum elatius var. versicolor Schur
  • Arrhenatherum elatius f. zapalowiczii Soó
  • Arrhenatherum exserens Opiz
  • Arrhenatherum murcicum Sennen
  • Arrhenatherum nebrodense Brullo, Miniss. & Spamp.
  • Arrhenatherum precatorium (Thuill.) P. Beauv.
  • Arrhenatherum rivulare Opiz
  • Arrhenatherum rupestre (Dumort.) BDJacks.
  • Arrhenatherum tuberosum subsp. baeticum (Romero Zarco) Rivas Mart., Fern.Gonz. & Sánchez Mata
  • Arrhenatherum zavadilianum Opiz
  • Cea mai înaltă plantă de ovăz . ex St.-Yves
  • Avena hispanica Lange
  • Ovăzul l-a noduit pe J.Walker
  • Oat precatoria Thuill.
  • Hordeum avenaceum Steud.

Sinonime pentru subsp. bulbosum

  • Arrhenatherum bulbosum (Willd.) C. Presl
  • Arrhenatherum bulbosum var. variegatum Hitchc.
  • Arrhenatherum elatius f. bulbosum (Willd.) T. Koyama
  • Arrhenatherum elatius var. bulbosum (Willd.) Spenn.
  • Arrhenatherum elatius f. striatum FTHubb.
  • Willd ovăz bulbos .
  • Ovăz tuberos Gilib.
  • Holcus bulbosus (Willd.) Schrad.

Sinonime pentru subsp. sardoum

  • Arrhenatherum sardoum (Em. Schmid) Brullo, Miniss. & Spamp.

Utilizare

Este o plantă furajeră cu productivitate medie.

Notă

  1. ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 5 iulie 2020 .
  2. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 33 .
  3. ^ David Gledhill 2008 , p. 97 .
  4. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 101 .
  5. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus pe 5 iulie 2020 .
  6. ^ a b c d Kellogg 2015 , p. 231 .
  7. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  8. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 552 .
  9. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  10. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  11. ^ a b c World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 6 iulie 2020 .
  12. ^ Motta 1960 , vol . 1 pag. 191 .
  13. ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 6 iulie 2020 .
  14. ^ Kellogg 2015 , p. 28 .
  15. ^ Kellogg 2015 , p. 73 .
  16. ^ Conti și colab. 2005 , p. 56 .
  17. ^ a b c d e f Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 950 .
  18. ^ a b Prodrom de vegetație italiană , pe prodrome-vegetazione-italia.org . Adus la 20 noiembrie 2019 .
  19. ^ Prodrome de vegetație italiană , pe prodrome-vegetazione-italia.org , p. 56.2.1 ANEXĂ ARRHENATHERION ELATIORIS KOCH 1926. Adus pe 20 noiembrie 2019 .
  20. ^ Kellogg 2015 , p. 81 .
  21. ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
  22. ^ Soreng și colab. 2007 , pagina 440 .
  23. ^ Saarela și colab . 2017 .
  24. ^ Soreng și colab. 2017 , pagina 284 .
  25. ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus la 6 iulie 2020 .
  26. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 7 iulie 2020 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Arrhenatherum_elatius&oldid=122112290 ”