Fenbufen
| Fenbufen | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| acid gamma-Oxo- (1,1'-bifenil) -4-butanoic | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 16 H 14 O 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 254.2854 g / mol |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 252-979-0 |
| PubChem | 3335 |
| DrugBank | DB08981 |
| ZÂMBETE | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(=O)CCC(=O)O |
| Date farmacologice | |
| Mod de administrare | Oral |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Pericol | |
| Fraze H | 301 |
| Sfaturi P | 301 + 310 [1] |
Fenbufenul este o moleculă aparținând clasei de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Medicamentul este dotat cu proprietăți analgezice , antiinflamatorii și antipiretice . Este indicat în reducerea durerii și inflamației asociate bolilor musculo-scheletice și reumatologice. Medicamentul nu este disponibil în Italia.
Farmacodinamica
Mecanismul de acțiune al fenbufenului se datorează proprietăților inhibitoare ale biosintezei prostaglandinelor: este astfel prevenită producția de mediatori inflamatori (și de durere), cum ar fi prostaciclinele și prostaglandinele . Sinteza redusă a prostaglandinelor este secundară inhibării medicamentului enzimei prostaglandine-endoperoxid sintază , cunoscută și sub numele de ciclooxigenază . Inhibiția indusă de medicament este nespecifică și implică atât ciclooxigenaza 1 (COX-1), cât și ciclooxigenaza 2 (COX-2).
Farmacocinetica
Fenbufenul după administrare orală este absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică maximă (C max ) este atinsă în decurs de 1-2 ore după administrare. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de aproximativ 10 ore.
Utilizări clinice
Medicamentul este utilizat în tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate. În special în tratamentul artritei reumatoide , [2] spondilita anchilozantă , osteoartritei , în dismenoree , dureri dentare și dureri post-operatorii. [3]
Efecte secundare și nedorite
În timpul tratamentului cu fenbufen, cele mai des raportate efecte adverse sunt de natură gastrointestinală și includ: dispepsie , gură uscată , greață , vărsături , flatulență , diaree sau constipație , dureri abdominale , gastrită . Tulburările cutanate și ale țesutului subcutanat sunt relativ frecvente, inclusiv erupții cutanate, erupții cutanate , urticarie , sindrom Stevens-Johnson . Alte reacții adverse raportate sunt cefalee , insomnie , amețeli , vertij , bronhospasm , hematurie .
Contraindicații
Medicamentul este contraindicat la subiecții cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . De asemenea, este contraindicat la subiecții cu antecedente de ulcer peptic activ sau hemoragie intestinală și perforație după administrarea de AINS. Utilizarea acestuia trebuie evitată și de femeile care se află în ultimul trimestru de sarcină și de femeile care alăptează . Deoarece siguranța medicamentului nu a fost determinată la vârsta copiilor, nu este recomandată utilizarea în această grupă de vârstă.
Doze terapeutice
La adulți, doza zilnică recomandată este de 600-900 mg, împărțită în trei administrări. Doza trebuie ajustată în funcție de severitatea tulburării și de răspunsul pacientului. Ca și în cazul altor AINS, efectele adverse pot fi reduse recurgând la cea mai mică doză eficientă și pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului.
Interacțiuni
- Chinolonele ( ciprofloxacină , enoxacină , prulifloxacină și altele): administrarea concomitentă cu fenbufen poate crește, deși rar, riscul de convulsii . Din acest motiv, această asociere trebuie evitată ca măsură de precauție.
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 08.10.2012
- ^ I. De Salcedo, Fenbufen - un nou agent antiinflamator nesteroidian: comparație cu fenilbutazonă în artrita reumatoidă. , în Curr Ther Res Clin Exp , voi. 18, nr. 2, august 1975, pp. 295-302, PMID 809242 .
- ^ A. Sunshine, Valoarea analgezică a fenbufenului la pacienții postoperatori. Un studiu comparativ analgezic oral al fenbufenului, aspirinei și placebo. , în J Clin Pharmacol , vol. 15, nr. 8-9, pp. 591-7, PMID 1097477 .
Bibliografie
- Formularul național britanic, Ghid de utilizare a drogurilor ediția 4 , Lavis, agenția italiană de droguri, 2007.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre fenbufen
linkuri externe
- Agenția italiană pentru medicamente (AIFA) - Pagina principală , pe Agenziafarmaco.it .
- ( EN ) Agenția Europeană pentru Medicamente (EMEA) - Pagina principală , pe emea.europa.eu .
- ( EN ) US Food and Drug Administration (FDA) - Pagina principală -
