Salazosulfapiridină
Această intrare sau secțiune despre droguri nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
| Sulfasalazină | |
|---|---|
 | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 18 H 14 N 4 O 4 S |
| Masa moleculară ( u ) | 398,394 g / mol |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 209-974-3 |
| Codul ATC | A07 |
| PubChem | 5384001 |
| DrugBank | DB00795 |
| ZÂMBETE | C1=CC=NC(=C1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N=NC3=CC=C(C(=C3)C(=O)O)O |
| Date farmacologice | |
| Mod de administrare | oral |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Pericol | |
| Fraze H | 317 - 334 |
| Sfaturi P | 261 - 280 - 342 + 311 [1] |
Salazosulfapiridina sau sulfasalazina este o sulfonamidă , care este derivată din asocierea chimică a unei sulfonamide ( sulfapiridină ) și a unui antiinflamator ( acid salicilic ).
Utilizări terapeutice
Utilizat în colita ulcerativă , boala Crohn și artrita reumatoidă . Utilizarea acestuia poate fi extinsă la alte forme de IBD.
Mecanism de acțiune
Salazosulfapiridina este un medicament bacteriostatic, deoarece acționează la nivelul pteroatului sintetazei care înlocuiește PABA , blochează biosinteza tetrahidrofolatului , care inhibă replicarea celulară și nu ucide bacteria. Enzima recunoaște mărimea și aciditatea. Activitatea antiinflamatoare a sulfasalazinei este legată de porțiunea sa structurală 5-aminosalicilică: de fapt, este un pro-medicament și la nivel intestinal suferă scindarea grupului azo de către azo-reductaza bacteriană, care eliberează structura inflamatorie și sulfonamida sulfapiridină.
Rezistență
Dezvoltarea rezistenței se datorează a trei mecanisme:
- Creșterea producției de PABA de către organism.
- Sinteza dihidropteroatului sintetază capabilă să lege PABA și nu sulfonamidele.
- Permeabilitate modificată la sulfonamide.
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 24.10.2012
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Salazosulfapyridina
