Acidul levulinic

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Acidul levulinic
formula structurala
Acidul levulinic-3D-bile.png
Numele IUPAC
Acid 4-oxopentanoic
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 5 H 8 O 3
Masa moleculară ( u ) 116,11 g / mol
Aspect solid
numar CAS 123-76-2
Numărul EINECS 204-649-2
PubChem 11579
DrugBank DB02239
ZÂMBETE
CC(=O)CCC(=O)O
Proprietăți fizico-chimice
Temperatură de topire 37 ° C
Temperatura de fierbere 245 ° C
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
iritant
Atenţie
Fraze H 302 - 315 - 319 - 335
Sfaturi P 261 -05 + 351 + 338 [1]

Acidul levulinic sau acidul γ-ceto valeric este un acid gras cu greutate moleculară mică care conține o grupare carbonil. Este compatibil și miscibil cu mulți solvenți hidrocarburi alifatici și aromatici, cu apă, alcool, cetone, aldehide, acizi organici, esteri, eteri.

Producție

Se obține din levuloză , inulină sau amidon prin fierbere cu acid diluat , cum ar fi acidul clorhidric și acidul sulfuric . Un proces inovator obține randamente bune de acid levulinic din biomasă și nămolul fabricii de hârtie care conțin matrice celulozice. Transformarea chimică a celulozei implică o hidroliză acidă care produce:

celuloză → acid levulinic + acid formic + apă

Brevetul de proces industrial, aparținând Biofine Inc. ( Massachusetts - SUA) dezvoltat în colaborare cu Nyserda ( New York - SUA) și Doe (Departamentul Energiei din SUA), a primit premiul Green Chemistry Challenge în 1999. În Italia, brevetul a fost cumpărat și aplicat industrial de către compania Le Calorie di Caserta .

Utilizări

În principal ca intermediar chimic pentru alte produse de interes industrial. Pentru producerea acidului δ-aminolevulonic . Ca materie primă alternativă pentru obținerea acidului succinic și a metiltetrahidrofuranului .

La fabricarea țigaretelor este utilizat pentru a crește eliberarea de nicotină în fum și pentru a spori eficacitatea acesteia la nivel neuronal [2]

Străin

Gruparea carboxil reacționează cu alcoolii pentru a forma esteri (se cunosc mai mult de 75) și una dintre utilizări este tocmai aceea a materiei prime pentru a produce esteri cu miros puternic de fructe pentru a fi utilizați ulterior ca aditivi. Levulinatul de etil poate fi utilizat ca aditiv oxigenat pentru combustibilii cu motor diesel până la 20%.

Esterii cu greutate moleculară mare prezintă capacități considerabile ca plastifianți .

Alte utilizări

Pentru producerea de acid difenolic din condensarea acidului levulinic și fenol .

În producția de fibre sintetice precum nailon , cauciuc sintetic și materiale plastice.

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 27.08.2012
  2. ^ Doris Cullen și colab., Un ghid pentru descifrarea codurilor interne utilizate de industria tutunului , Școala Harvard de sănătate publică Divizia de practici de sănătate publică Programul de cercetare a tutunului, august 2005

Bibliografie

  • Chimie și industrie , martie 2004 (86), pp. 56–58


Controlul autorității Tezaur BNCF 17623
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei