Acid metacloroperoxibenzoic
Salt la navigare Salt la căutare
Această intrare sau secțiune pe tema acizilor nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
| Acid metacloroperoxibenzoic | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| Acid 3-cloroperoxibenzoic | |
| Denumiri alternative | |
| acidul metacloroperbenzoic acid m- cloroperbenzoic mCPBA | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 7 H 5 ClO 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 172,57 g / mol |
| Aspect | alb solid |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 213-322-3 |
| PubChem | 70297 |
| ZÂMBETE | C1=CC(=CC(=C1)Cl)C(=O)OO |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Constanta de disociere a acidului la 298 K. | pK a : 7,57 |
| Temperatură de topire | 92-94 ° C (365-367 K) |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
   | |
| Fraze H | 242 - 302 - 314 [1] |
| Sfaturi P | 301 + 330 + 331 - 280 - 305 + 351 + 338 - 301 + 312 [1] |
Acidul metacloroperoxibenzoic , mai bine cunoscut sub numele de mCPBA , este un peroxiacid organic. Este un reactiv utilizat pe scară largă în chimia organică ca oxidant și este preferat altor peroxiacizi pentru ușurința sa de utilizare. Principalele reacții ale acestui compus sunt conversia cetonelor în esteri , prin reacția Baeyer-Villiger , epoxidarea alchenelor și oxidarea aminelor . Fiind un agent oxidant puternic, poate declanșa un incendiu dacă este pus în contact cu materiale inflamabile.
Exemplu de epoxidare
Reacția ciclohexenei cu acidul metacloroperoxibenzoic pentru a forma epoxid
Mecanismul reacției prevede menținerea geometriei cis sau trans a alchenei inițiale.
Notă
- ^ a b ( EN ) Institutul pentru Securitate și Sănătate în Muncă al Asigurărilor germane de accidente sociale, acid 3-cloroperbenzoic , pe gestis-en.itrust.de . Adus la 11 mai 2017 (arhivat din original la 20 ianuarie 2012) .
