Acid glioxilic
Salt la navigare Salt la căutare
| Acid glioxilic | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| Acid oxoetanic | |
| Denumiri alternative | |
| Acid formilformic | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 2 H 2 O 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 74,04 g mol -1 |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 206-058-5 |
| PubChem | 760 |
| DrugBank | DB04343 |
| ZÂMBETE | C(=O)C(=O)O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Temperatura de fierbere | 111 ° C |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Pericol | |
| Fraze H | 317 - 318 |
| Sfaturi P | 280 - 305 + 351 + 338 [1] |
Acidul L 'glioxilic (sau acid ossoacetico) este un compus organic caracterizat prin formula chimică C 2 H 2 O 3.
Compusul este o aldehidă și un acid carboxilic. Compusul este format prin oxidarea organică a acidului glicolic sau prin ozonoliza acidului maleic . Acidul glioxilic este disponibil comercial sub formă de monohidrat sau în soluție apoasă .
Când acidul glioxil carboxil pierde un proton , acesta se transformă în glioxilat . Acest compus este un intermediar al ciclului glioxilat , care permite organismelor precum bacteriile [2] , ciupercile și plantele [3] să transforme acizii grași în carbohidrați . Glioxilatul este produsul rezidual al procesului de amidare în biosinteza diferitelor peptide amidonate.
Notă
- ^ Sigma-Aldrich; rev. din data de 03.08.2012 referitoare la monohidrat
- ^(EN) Holms WH, Controlul fluxului prin ciclul acidului citric și bypass-ul glioxilat în Escherichia coli, în Biochem Soc Symp. , vol. 54, 1987, pp. 17-31, PMID 3332993 .
- ^(EN) Escher CL, Widmer F, Mobilizarea lipidelor și gluconeogeneza la plante: activitățile enzimatice ale ciclului glioxilat constituie un ciclu real? O ipoteză , în Biol Chem. , vol. 378, 1997, pp. 803-813, PMID 9377475 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre acidul glioxilic
| Controlul autorității | GND ( DE ) 4246754-8 |
|---|
