Vincristine
Această intrare sau secțiune despre droguri nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
Vincristine | |
---|---|
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 46 H 56 N 4 O 10 |
Masa moleculară ( u ) | 824.95764 g / mol |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 200-318-1 |
Codul ATC | L01 |
PubChem | 5978 |
DrugBank | DB00541 |
ZÂMBETE | CCC1(CC2CC(C3=C(CCN(C2)C1) C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5) C78CCN9C7C(C=CC9) (C(C(C8N6C=O) (C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC)O |
Date farmacologice | |
Grupa farmacoterapeutică | alcaloizi antineoplazici derivați din plante |
Mod de administrare | intravenos |
Informații de siguranță | |
Simboluri de pericol chimic | |
Pericol | |
Fraze H | 300 - 341 - 361df |
Sfaturi P | 264 - 281 - 301 + 310 [1] |
Vincristina este un alcaloid indol monoterpenic cu o structură chimică foarte complexă și sinteză chimică dificilă utilizată ca medicament anticancer; numită și leurocristină sau vincaleucoblastina , împreună cu congenerul său metilat pe azot în poziția 1 a nucleului indol numit vinblastină și alți alcaloizi congeneri numiți catarantină și vindolină , derivă din planta Catharanthus roseus ( periwinkle din Madagascar ), cunoscută și sub numele său comun " vinca rosea ".
Alcaloizii Vinca , pe măsură ce sunt definite medicamentele aparținând acestei clase, acționează prin blocarea formării unei structuri esențiale pentru diviziunea celulară, fusul mitotic . În absența unui fus mitotic funcțional, cromozomii se fragmentează și celula moare ca urmare a alterării produse.
Mecanism de acțiune
Proprietățile anticanceroase ale Vincristinei derivă din capacitatea sa de a inhiba diviziunea celulară în etapele incipiente ale procesului de mitoză . Vincristina se leagă de monomerii tubulinici , prevenind formarea de microtubuli ai fibrelor mitotice ale fusului în timpul procesului de replicare celulară . Prin legarea la elementele constitutive ale microtubulilor, vincristina dezactivează mecanismele celulare capabile să alinieze și să mute cromozomii în interiorul celulei părinte. Vincristina blochează separarea cromozomilor care s-au duplicat și previne diviziunea celulară din acest motiv, găsind o aplicare largă ca medicament antineoplazic . Deși vincristina acționează prevenind divizarea celulelor canceroase, aceasta nu inhibă selectiv diviziunea celulelor canceroase.
Indicații
Vincristina este administrată în mod normal ca sare de sulfat , fie singură, fie în combinație cu alte medicamente antineoplazice cu diferite locuri de acțiune, cum ar fi analogii acidului folic , cum ar fi metotrexatul , și analogii bazelor azotate ale acizilor nucleici, cum ar fi taxoli .
Vincristina s-a dovedit a fi eficientă în combinație cu alte medicamente antiblastice în limfomul Hodgkin (împreună cu mechloretamina , procarbazina și prednison ), limfomul non-Hodgkin , leucemia limfatică acută, sarcoame , sân , neoplasie uterină și testiculară , în microcitom .
Efecte secundare
Prezintă efecte secundare marcate datorită faptului că, pe lângă inhibarea dublării celulelor canceroase , blochează și replicarea celulelor sănătoase, în special la nivelul țesuturilor hematopoietice. Acest lucru poate duce la deficiența elementelor corpusculare din sânge, cum ar fi anemia și răspunsul imun redus, prin blocarea precursorilor limfoizi și mieloizi ai celulelor sistemului imunitar . Vincristina, în comparație cu ceilalți alcaloizi Vinca, prezintă o activitate toxică specială la nivelul sistemului nervos central și periferic și doar într-o măsură mai mică la nivelul măduvei osoase și a sistemului digestiv și al pielii. Toxicitatea se manifestă prin apariția paraesteziei, scăderea reflexelor și sensibilitatea la nervii periferici, tulburări ale sistemului nervos autonom (de exemplu, constipație , care poate ajunge până la ileus paralitic).
depozitare
Ar trebui păstrat departe de lumină, deoarece este fotosensibil.
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din data de 05.09.2012 referitoare la sulfat
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Vincristina
linkuri externe
- (EN) Vincristine , de la Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.