Luteolină

Luteolină

Numele IUPAC
2- (3,4-dihidroxifenil) -5,7-dihidroxi-4-cromomenonă
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C ₁₅ H ₁₀ O ₆
Masa moleculară ( u )	286,24
numar CAS	491-70-3
Numărul EINECS	207-741-0
PubChem	5280445
DrugBank	DB15584
ZÂMBETE	`C1=CC(=C(C=C1C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O`
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic

Atenţie
Fraze H	315 - 319 - 335
Sfaturi P	261 - 305 + 351 + 338 ^[1]
Editați datele pe Wikidata · Manual

Luteolina este o flavonă izolată inițial din cimbru, păpădie și frunze de salvie . La nivel alimentar se găsește în cantități apreciabile în morcovi, fenicul, ardei și țelină. Este un compus cristalin aproape alb, aproape galben. Numele său, de fapt, derivă din adjectivul latin „luteus”, care înseamnă „culoare galbenă blondă”.

Este studiat pe larg, deoarece s-a constatat că are proprietăți biologice interesante, legate mai ales de domeniul oncologic. De fapt, există numeroase teste științifice publicate care demonstrează efectele luteolinei asupra diferitelor tipuri de tumori experimentale (unele raportate aici în paragraful Bibliografie).

De fapt, poate afecta activitatea următoarelor enzime celulare:

15-lipoxigenaza , implicată în reacții inflamatorii (geneza leucotrienelor);
5'-nucleotidaza , care împarte AMP în fosfat și adenozină, mediator al efectelor biochimice multiple;
unele proteine tirozin kinaze implicate în transformarea tumorii;
fosfatidilinozitol-3-kinaza (PI-3K), care reglează metabolismul glucidic guvernat de insulină, precum și anumite funcții celulare legate de oncogeneză;
cazeină kinază 1-gamma , o altă kinază cu efecte pleiotrope asupra transducției semnalului *
kinaza Janus 2 (JAK2), care intervine în fenomenele imune mediate de multe citokine.

Notă

^ Sigma-Aldrich; rev. din 19.02.2013

Bibliografie

Sadik CD, Sies H, Schewe T.: Inhibarea 15-lipoxigenazelor de către flavonoizi: relații structură-activitate și mod de acțiune. Biochem Pharmacol. 1 mar 2003; 65 (5): 773-81.
Kavutcu M, Melzig MF.: Efecte in vitro ale flavonoidelor selectate asupra activității 5'-nucleotidazei. Pharmazie. 1999 iunie; 54 (6): 457-9.
Kim JH și colab.: Luteolina previne proliferarea indusă de PDGF-BB a celulelor musculare netede vasculare prin inhibarea fosforilării receptorilor beta PDGF. Biochem Pharmacol. 2005 15 iunie; 69 (12): 1715-21.
Lee WJ și colab.: Efectul inhibitor al luteolinei asupra invaziei celulare HepG2 induse de factorul de creștere a hepatocitelor / factorului de dispersie care implică atât căile MAPK / ERK, cât și căile PI3K-Akt. Chem Biol Interact. 25 martie 2006; 160 (2): 123-33.
Huang YT și colab: Efectele luteolinei și ale quercetinei, inhibitori ai tirozin kinazei, asupra creșterii celulare și a proprietăților asociate metastazei în celulele A431 care supraexprimă receptorul factorului de creștere epidermic. Br J Pharmacol. 1999 noiembrie; 128 (5): 999-1010.
Fang J și colab.: Luteolina inhibă semnalizarea receptorului factorului de creștere 1 asemănător insulinei în celulele cancerului de prostată. Carcinogeneză. 2007 mar; 28 (3): 713-23.
Byun S și colab.: Luteolina inhibă protein kinaza C (epsilon) și activitățile c-Src și cancerul de piele indus de UVB. Cancer Res.2010 15 mar; 70 (6): 2415-23.
210. Franza L, Carusi V, Nucera E, Pandolfi F. Luteolin, inflamație și cancer: accent deosebit pe microbiota intestinală. Biofactori 2021. DOI: 10.1002 / biof.1710.
211 Conti P. Caraffa A. Gallenga CE, Rhiannon R, Kritas SK, Frydas I. Alì Y, Di Emidio P Ronconi G Pandolfi F. Acțiune antiinflamatoare puternică a luteolinei: creștere potențială cu IL-38 BioFactors . 2021; 1– 5. https://doi.org/10.1002/biof.1718 IF = 4.734
Parker-Athill E și colab.: Flavonoizi, o profilaxie prenatală prin semnalizarea JAK2 / STAT3 care vizează autismul asociat IL-6 / MIA. J Neuroimunol. 10 decembrie 2009; 217 (1-2): 20-27.

Alte proiecte

Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre luteolină

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei

[1] Sigma-Aldrich; rev. din 19.02.2013

[1]