Naftomicina A
Salt la navigare Salt la căutare
| Naftomicina A | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| (7E, 9S, 10S, 11S, 12E, 14S, 16E, 20S, 21S, 22E, 24Z, 26Z) -31-clor-4,10,14,20-tetrahidroxi-3,7,9,11,17, 21,27-heptametil-29-azatriciclo [28.3.1.05,33] tetratriaconta-1 (33), 2,4,7,12,16,22,24,26,30-decaene-6,18,28,32 , 34-penton | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 40 H 46 ClNO 9 |
| Masa moleculară ( u ) | 720,2 g / mol |
| numar CAS | Numărul CAS este nevalid |
| PubChem | 10101379 |
| ZÂMBETE | O=C1C=2N=C(O)C(=CC=CC=CC(C)C(O)CC(=O)C(=CCC(O)C=CC(C)C(O)C(C=C(C(=O)C3=C(O)C(=CC1=C3C(=O)C2Cl)C)C)C)C)C |
| Informații de siguranță | |
Naftomicina A este o moleculă izolată sub forma unui pigment galben din Streptomyces collinus și prezintă activități antibacteriene, antifungice și anticanceroase. [1] Naftomicinele reprezintă familia de molecule cu cel mai lung lanț de carbon buclă-alifatic dintre ansamicine. [2] Originile biosintetice ale scheletului cărbunos au fost studiate prin exploatarea poliketidă sintetazei enzimei (PKS1) prin utilizarea 13C precursorilor marcați și analiza ulterioară a produsului prin 13C RMN .
În prezent, au fost identificate până la treizeci și două de gene pentru biosinteza naftomicinei într-un cluster de 106 kb. [3] Pentru a confirma implicarea sa în calea biosintetică, a fost clonată și secvențiată prin ștergerea unei regiuni de 7,2 kb. [4]
Calea biosintetică propusă pentru naftomicină. [5] A, adenilare; KS, ketosyntase; AT, aciltransferaza ; T, proteină purtătoare de acil sau proteină purtătoare de peptidil; DH, dehidratază; KR, ketoreductaza; (*) domeniu redundant.
Notă
- ^ Q. Kang, Y. Shenb și L. Bai, Biosinteza produselor naturale derivate din 3,5-AHBA , în Nat. Rep. Prod. , Vol. 29, nr. 2, 2012, pp. 243-263, DOI : 10.1039 / c2np00019a , PMID 22193711 .
- ^ M. Balerna, W. Keller-Schierlein și C. Martius, Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen , în Arch. Microbiol. , vol. 65, nr. 4, 1969, pp. 303-317, DOI : 10.1007 / BF00412210 , PMID 4988744 .
- ^ PR August, L. Tang și YJ Yoon, Biosinteza ansamicinei antibiotic rifamicină: Deduceri din analiza moleculară a grupului de gene biosintetice rif de Amycolatopsis mediterranei S699 , în Chem. Biol. , vol. 5, nr. 2, 1998, pp. 69-79, DOI : 10.1016 / S1074-5521 (98) 90141-7 , PMID 9512878 .
- ^ L. Bai, Y. Wu și Q. Kang, brevet , CN: 2012-10300294, 2012, p. 225.
- ^ Q Kang, Y. Shenb și L. Bai, Biosinteza produselor naturale derivate din 3,5-AHBA , în Nat. Rep. Prod. , Vol. 29, nr. 2, 2012, pp. 243-263, DOI : 10.1039 / c2np00019a , PMID 22193711 .
