Xipamidă
| Xipamidă | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| 4-clor-N- (2,6-dimetilfenil) -2-hidroxi-5-sulfamoilbenzamidă | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 15 H 15 ClN 2 O 4 S |
| Masa moleculară ( u ) | 354,8086 g / mol |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 238-216-4 |
| Codul ATC | C03 |
| PubChem | 26618 |
| DrugBank | DB13803 |
| ZÂMBETE | CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O) C2=CC(=C(C=C2O)Cl)S(=O)(=O)N |
| Date farmacologice | |
| Grupa farmacoterapeutică | diuretice , antihipertensive |
| Mod de administrare | oral |
| Date farmacocinetice | |
| Biodisponibilitate | 73% [1] |
| Jumătate de viață | 7 ore [1] |
| Informații de siguranță | |
Xipamida este un ingredient activ diuretic cu indicație specifică împotriva hipertensiunii , care aparține categoriei sulfonamidelor . Este din clasa asemănătoare tiazidelor , fiind un benzamid-sulfonamid-indol, dar lipsit de inelul tiazidic.
Mecanism de acțiune
La fel ca diureticele tiazidice legate structural, xipamida acționează asupra rinichilor pentru a reduce reabsorbția de sodiu în tubul distal complicat. Acest lucru mărește osmolaritatea în lumen , determinând reabsorbția apei de către canalele de colectare. Acest lucru duce la o creștere a producției urinare. Spre deosebire de tiazide, xipamida își atinge ținta din partea peritubulară (partea sângelui). [ fără sursă ]
De asemenea, crește secreția de potasiu în tubul distal și canalele de colectare. În doze mari, inhibă, de asemenea, enzima anhidrază carbonică, ceea ce duce la creșterea secreției de bicarbonat și alcalinizează urina.
Spre deosebire de tiazide, doar insuficiența renală în stadiul final face ca xipamida să fie ineficientă. [2]
Indicații
Este utilizat ca medicament în cardiologie împotriva hipertensiunii și mai general împotriva formării edemului .
Contraindicații
Boala Addison , hipokaliemie refractară, hiponatremie .
Doze
- Hipertensiune , 20 mg pe zi
- Edem , 40 mg pe zi (doză maximă 80 mg pe zi)
Farmacodinamica
Diureticele favorizează eliminarea excesului de lichid din sânge, prin reducerea clorurii de sodiu și, prin urmare, scăderea plafonului și a preîncărcării .
Efecte secundare
Unele dintre efectele nedorite sunt hipokaliemia , cefaleea , hiponatremia , tulburările gastro-intestinale , amețelile .
Notă
- ^ a b Hans-Dieter Kuntz, Hepatologie: principii și practică: istorie, morfologie, biochimie, diagnostic, clinică, terapie , 2ed., Birkhäuser, 2006, p. 307, ISBN 978-3-540-28976-0 .
- ^ ( DE ) Dinnendahl, V și Fricke, U, Arzneistoff-Profile , vol. 10, ediția 21, Eschborn, Govi Pharmazeutischer Verlag, 2007, ISBN 978-3-7741-9846-3 .
Bibliografie
- Formularul național britanic, Ghid de utilizare a drogurilor ediția 4 , Lavis, agenția italiană de droguri, 2007.
- Lusofarmaco, Farmabank 2006 , Salerno, moment medical, 2005.
