Xilen

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Xilen
formula structurală și modelul molecular
Numele IUPAC
dimetilbenzen
Denumiri alternative
xilen
xilen
xilen
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 8 H 10
Masa moleculară ( u ) 106,16
Aspect lichid incolor
numar CAS 1330-20-7
Numărul EINECS 215-535-7
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,88 ( o- )
0,86 ( m- , p- )
Solubilitate în apă insolubil
Temperatură de topire −25 ° C (248 K) ( o- )
−48 ° C (225 K) ( m- )
13 ° C (286 K) ( p- )
Temperatura de fierbere 144 ° C (417 K) ( o- )
139 ° C (412 K) ( m- )
138 ° C (411 K) ( p- )
Informații de siguranță
Punct de flacără 32 ° C (305 K) ( o- )
27 ° C (300 K) ( m- )
27 ° C (300 K) ( p- )
Limite de explozie 1,1 - 7% vol.
Temperatură de autoaprindere 528 ° C (801 K) ( o- )
527 ° C (800 K) ( m- )
528 ° C (801 K) ( p- )
Simboluri de pericol chimic
iritant inflamabil
Atenţie
Fraze H226 - 312 - 332 - 315
Sfaturi P 302 + 352 [1]

Xilenul Termenul se referă la amestecul de trei benzen- derivați izomere compuși, numit xilen orto- , xilen meta- și xilen para- respectiv . Prefixele o- , m- și p- indică unde grupările metil sunt legate de inelul benzenic. În IUPAC nomenclatura izomerul o- este numit 1,2-dimetilbenzen, o m -1,3-dimetilbenzen p - 1,4-dimetilbenzen unul.

Xilenul este un lichid incolor cu un miros ușor dulce, este inflamabil și nociv. Este un produs care apare în mod natural în petrol , gudron și se poate forma și în incendii forestiere, iar proprietățile sale chimice variază ușor de la izomer la izomer.

Utilizări

Industriile chimice produc xilen din petrol și este utilizat ca solvent în imprimare , prelucrarea cauciucului și a pielii . Este, de asemenea, utilizat ca agent de curățare pentru oțeluri , ca componentă și ca diluant de vopsea . De asemenea, poate fi găsit în cantități mici în combustibilul pentru avioane și motorina auto . Cu oxidanți agenți (cum ar fi permanganatul de potasiu KMnO 4) gruparea metil este oxidat la acid carboxilic și prin oxidarea ambelor metil grupe de acid, xilen o- formează acid ftalic în timp ce formele p - xilen acid tereftalic .

O altă utilizare frecventă a xilenului este în laboratoarele de analiză care prelucrează probe histologice ; de fapt, probele, după ce au fost încorporate în parafină , trebuie dez rafinate și aduse în apă pentru a fi colorate. Deoarece parafina este un produs secundar al rafinării petrolului, este 100% solubilă cu xilenă care este utilizată pentru a elimina toate urmele de parafină din secțiunile histologice în timpul fazei de diafanizare / hidratare a probei.

Structura

Xilenul este o hidrocarbură sau, mai precis, ca derivat al benzenului, o hidrocarbură aromatică . Xilenul este similar cu benzenul și având o structură plană este foarte stabil . Este solubil în alcool etilic și eter etilic, dar insolubil în apă . Xilenul este uneori amestecat cu etilbenzen când este sintetizat în scopuri comerciale care necesită un amestec de izomeri ( o- , m- , p- ). Acest amestec este incolor la temperatura camerei. P- xilenul formează cristale la temperaturi scăzute datorită punctului său de topire relativ ridicat.

Efecte asupra sănătății

Xilenul dăunează creierului . Expunerea la niveluri ridicate pentru perioade scurte (14 zile sau mai puțin) sau perioade lungi (mai mult de un an) provoacă dureri de cap, lipsă de coordonare a mușchilor , amețeli , confuzie și schimbări de dispoziție. Expunerea de către oameni la niveluri foarte ridicate de xilen pentru perioade scurte de timp include iritarea pielii , ochilor și căilor respiratorii, dificultăți de respirație , leziuni pulmonare , timpi de reacție încetiniți, pierderi de memorie , dureri de stomac , ficat și leziuni renale . Poate provoca inconștiență și uneori chiar moarte (doar la niveluri foarte ridicate de concentrare ).

Diverse studii indică faptul că concentrațiile mari de xilen la gravide cresc numărul avorturilor spontane sau au efecte întârziate asupra acestora. În multe cazuri, concentrațiile mari ale acestui produs dăunează și mamelor, deși nu se știe că xilenul trece de la mamă la copil în timpul sarcinii.

Una dintre cele mai frecvente căi de transmitere către oameni este spălarea sau scurgerea rezervoarelor de ulei, care ajunge în acvifer, contaminându-l cu xilen.

Notă

  1. ^ foaie de xilen (amestec dintre cei trei izomeri) pe IFA-GESTIS

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității LCCN (EN) sh85148853 · GND (DE) 4190394-8 · NDL (EN, JA) 00.566 milioane
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei