psychopharmaceutical

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
 Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Tablete de Ritalin

Medicamente psihiatrice sunt o clasă foarte eterogen de droguri psihoactive (apoi de psihotropă juridice), aprobat pentru tratamentul unei varietăți largi de tulburări psihiatrice și neurologice , deși mai ales în ultimele decenii au găsit eficiente chiar și în tulburări psihiatrice nu strict.

Cele mai multe dintre ele pot fi , de asemenea , prescris de către medici de medicina generala, cu toate că unele tipuri supuse monitorizării și controlului speciale, sunt de competența exclusivă a specialist psihiatru și numai în unele cazuri, neurolog .

Deși unii compuși psihoactive derivate în mod natural au fost cunoscute de secole, începând cu anii 1950 droguri psihiatrice sintetice au scăzut necesitatea pe termen lung de spitalizare , reducând astfel costurile de îngrijire a sănătății mintale și pentru a permite o mai bună gestionare a patologiilor. Psihiatrie. [1]

Istorie

Inainte de 1950 nu au existat medicamente psihiatrice în sensul modern al termenului. Unele substanțe naturale, dintre care multe sunt cunoscute de secole, au fost folosite în tratamentul starilor negative: de exemplu, unele extracte din plante (cum ar fi sunătoarea și Kratom în Indonezia) au fost utilizate în îngrijirea au fost d ' anxietate și depresie ; De asemenea băuturi alcoolice , extracte de opiu și de canabis au fost utilizate în acest scop, precum și de divertisment; Cofeina a fost folosit ca un stimulent. În jurul anului 1850 a fost izolat cocaina din frunzele de coca, care a ajuns în curând o anumită popularitate pentru efectele sale împotriva oboselii și servirea mesei ( Sigmund Freud folosit pentru a utiliza, la doze mici, ca un antidepresiv); Ele au fost sintetizate în aceeași perioadă de analogi sintetici de opiu, cum ar fi morfina și " heroina , care au fost comercializate de mai multe companii farmaceutice pentru scopuri diferite; în plus, răspândirea de canabis în Europa și America a început. Spre sfârșitul anului 1800 au devenit populare de amfetamine și unii dintre derivații săi pentru proprietățile lor energizante, stimulante si anti-depresive (unele au fost disponibile ca medicamente contra până la șaptezeci). La începutul anilor „900 au fost vândute primul sedativ barbituric folosit ca un sedativ pentru stări de agitație calm psihotice și maniacale, anxietate si induce somnul. Chiar și rezerpină a fost folosit acest timp pentru acest scop.

Istoria Psychopharmacology moderne începe în anii cincizeci , când au fost observate proprietăți calmante, dar nu sedativ clorpromazin (fondatorul antipsihotice ) , care la momentul respectiv era folosit ca un antihistaminic și împotriva unor complicații operative. Într-un timp scurt, proprietățile sale neuroleptice a devenit evidentă. Aproape simultan, la întâmplare, au recunoscut proprietatile euforic " iproniazid , utilizate la momentul respectiv ca tuberculoza, care a devenit precursorul antidepresive MAO inhibitori. În aceiași ani au fost observate în mod aleatoriu proprietăți antidepresive ale " imipramină care la momentul experimentat ca antipsihotice și care au devenit fondatorul antidepresive triciclice ; Ei au fost comercializate anxiolitic-sedativ derivată din carbamați (a cărei dezvoltare a început la mijlocul anilor patruzeci de ani) ca meprobamat . [2] [3]

In anii '60 au comercializat " haloperidol (una dintre cele mai bune antipsihotice cunoscute), unii stabilizatori de dispoziție , cum ar fi valproat și carbamazepină, sărurile de litiu și sintetizat clordiazepoxidul , fondatorul benzodiazepinelor . În anii '70, cu intenția de a crea antidepresive , care ar păstra eficacitatea antidepresive triciclice , dar cu mai putine efecte secundare, au fost studiate și apoi vândute (de la mijlocul anilor '80 până la începutul anilor 2000) , antidepresive SSRI . Intre timp, noi compusi antidepresive legate triciclici (cum ar fi amineptin și tianeptina ) și nu (precum nomifensin și clonidină ), atipice (sau a doua generație) , antipsihotice și alți compuși psihoactive (cum ar fi metilfenidat) au fost treptat sintetizate și comercializate. Odată cu aprofundarea biologiei depresiei, în aceeași perioadă și până la cele mai cele recente au fost comercializate așa-numitele antidepresive de a doua generație , cum ar fi bupropion (1989), tradozonă (1981) și mirtazapina (1996) și SNRI \ Nari , alți compuși psihoactive , cum ar fi agoniști ai dopaminei , medicamente anti-anxietate , cum ar fi buspirona (1986), stimulente pentru tulburare de hiperactivitate deficit de atentie (cum ar fi atomoxetină ). În ultimii ani , am fost aprobate noi antidepresive cu un mecanism integrat de acțiune (cum ar fi vilazodonă și vortioxetine ) și neuroleptice de generația a treia ( de asemenea , numit activitatea modulatori dopaminergică , cum ar fi " aripiprazol ). [4] [5]

Acestea sunt medicamente extrem de populare, iar unele dintre acestea (cum ar fi antidepresiv „Prozac“ și anxiolitic „Valium“) mai numeroase decât alte medicamente cunoscute bine, cum ar fi analgezice și antiacide în ceea ce privește vânzările. Recent, unele dintre ele au fost criticate din cauza utilizării lor tot mai largă; atât pentru aplicații off-label (încercați la evergreening de companiile farmaceutice), și pentru clasele de pacienți (cum ar fi minorii și patologii moderate), pentru care nu au fost încă testate suficient.

Descriere generala

Cauzele biologice ale tulburărilor psihice și de dispoziție nu au fost pe deplin înțeles , dar se crede că se află în alterarea structurii celulare și chimia neuronilor ( de exemplu , în cantitatea de mesageri secundari și receptori), în activitatea și structura zonelor. Creierului , calitatea și caracteristicile transmisiei impulsului nervos (mediat de asemenea , prin acțiunea neurotransmițătorilor ), nivelul de exprimare a genei [6] . Alterările acestor funcții pot fi datorate farmacologic, factori genetici, de mediu, psihologice, ci și la patologie atât la nivel central cât și sistemic (așa cum este prezentat, de exemplu, prin legătura dintre flora intestinală, factorii hormonali, sistemul imunitar si sistemul nervos central). [7] tulburări psihice Probabil au o origine multifactorială, adică în cazul în care mai multe cauze contribuie la determinarea unei stări patologice de simptome caracteristice. [8]

Diferitele clase de medicamente psihotrope sunt caracterizate printr-un mecanism foarte eterogen de acțiune, unite prin faptul că acționează la nivelul sistemului nervos central pe obiective, cum ar fi, de exemplu, receptori de celule, enzime, proteine ​​de transport, canale de ioni ( blocarea în general , activitatea lor sau rareori inducerea). Aceste acțiuni farmacologice modula caracteristicile transmisiei impulsurilor nervoase, generând în schimbările pe termen scurt în chimia și funcționarea neuronilor și în adaptările pe termen lung în funcționarea celulelor și zone ale creierului (cum ar fi modularea expresiei genelor, inhibarea sau activarea anumitor căi metabolice, modificări în structura și activitatea unor zone cerebrale), care stau la baza efectelor terapeutice, ci și a efectelor colaterale.

Descoperirea mecanismului terapeutic al medicamentelor psihiatrice a fost adesea din cauza observația ocazională că anumite medicamente utilizate în tratamentul altor patologii au fost capabili de a ameliora simptomele tulburărilor psihiatrice. Studiul tinta lor farmacologice , la nivelul sistemului nervos central , a făcut posibilă pentru a sintetiza compuși mai selectivi , cu mai puține efecte secundare și de a formula teorii empirice cu privire la originea tulburărilor psihice: de exemplu, medicamentele neuroleptice datorez cele mai multe dintre acțiunile lor terapeutice la blocarea receptorilor de dopamină D2, acest lucru a condus la formularea teoriei că fiziopatologia psihoza se datorează unei hiperactivitatea sistemului dopaminergic în anumite zone ale creierului, dar nu se știe dacă această hiperactivitate este cauza reală a tulburării sau doar un simptom al unei probleme subiacente.

Acesta este , de asemenea , de ce medicamente psihotrope tind să aibă o anumite terapii de componente si de droguri subiective pentru aceeași tulburare mintală poate varia de la pacient la pacient în ceea ce privește alegerea de droguri, doza și durata tratamentului în funcție de eficacitatea și tolerabilitatea lor, întotdeauna în colaborare strictă între pacient și de participarea la medic.

Reteta medicala

Unele medicamente psihiatrice necesită o rețetă de la un medic specialist, cum ar fi un psihiatru, înainte ca acestea să fie obținute, cu toate că o bună parte, poate fi prescris de către medici generaliști. Unele state și teritorii ale Statelor Unite au extins posibilitatea de a prescrie la psihologi clinice, supuse la studii de specialitate suplimentare și de formare în psihologie medicală. [9]

Cu excepția anxiolitice benzodiazepină, care pot fi utilizate după cum este necesar și cu o anumită autonomie de către pacient, cele mai multe medicamente psihiatrice au nevoie de tratament cronic, de multe ori de ani de zile sau pentru viață, sau până la dispariția patologiei psihologice. În timpul aportul este necesar controlul strict, de către medicul curant, a eficacității tratamentului, precum și condițiile de sănătate și psihologice ale pacientului pentru a detecta eventualele efecte secundare timpurii, dintre care unele pot duce la complicații grave (hepatică sau neurologice ca în cazul dischineziei tardive), sau a unor fenomene de abuz sau dependență (ca și în cazul sedative sau stimulante).

În plus față de doza clasică sub formă de pastile, prin injectare ( in special formele cu eliberare lentă , care pot fi operate numai în centrele licențiate) sau picături, medicamente psihiatrice evoluează în noi metode de administrare , cum ar fi eliberarea transdermică , transmucoasă, administrarea prin inhalare și în formă supozitor . [10]

Efectele adverse în timpul tratamentului și de retragere

Cele Efectele secundare ale medicamentelor psihotrope sunt foarte dependente de mecanismul lor de acțiune, cu toate acestea, între aceleași medicamente de clasă pot exista diferențe semnificative în incidența și intensitatea efectelor secundare care posedă , de asemenea , o anumită componentă subiectivă și nu previzibile. Efectele secundare pot fi severe sau intolerabile de către pacient, aspectul lor poate afecta în mod semnificativ respectarea de droguri.

Se întâmplă frecvent ca anumite efecte nedorite ale medicamentelor psihiatrice sunt mai evidente în primele zile de tratament și că acestea sunt dependente de doză, acestea pot fi, prin urmare, reduse prin creșterea lentă a dozei și folosind cea mai mică doză posibilă. Cu toate acestea, în cazul în care efectele sunt intolerabile, este posibil să se trece la un alt medicament pentru gestionarea bolii. Unele reacții adverse pot fi, de asemenea, administrate prin tratarea simptomelor, adică prin utilizarea de medicamente suplimentare, cu toate că acest lucru nu ar trebui să fie considerată o abordare de prima linie din cauza unor posibile interacțiuni adverse.

În principiu, efectele secundare se datorează atât acțiunii farmacologice directă a medicamentului și a proceselor adaptive de functionarea creierului, care, ca atare, nu se recupereaza imediat după întreruperea medicamentului. Aceasta este baza așa-numitelor efecte secundare de suspendare , care includ simptome de abstinență (cum ar fi în cazul benzodiazepine ), sindroame neuropsihice si vegetative (ca în cazul antidepresivelor [11] ) și revenirea patologiei tratate ( de exemplu , l 'brusca sau resurfacing severe de psihoza după întreruperea antipsihotice [12] sau agravarea anxietății după încetarea benzodiazepinelor [13] ). Reacții adverse pot apărea atunci când Intreruperile tratamentului medicamentul este suspendat sau oprit prea repede, chiar și în cazul trecerii la medicamente similare [14] : în aceste cazuri , poate fi necesară reducerea treptată a medicamentului, chiar și pe parcursul a luni,.

În cazul în care efectele secundare de retragere persistă pentru o perioadă lungă de timp, sau chiar crește în timp, vorbim de efecte secundare de sevraj post-acută (în limba engleză indicat cu labute acronimul) , care se referă la o serie de simptome neuropsihiatrice si vegetative din cauza către cele non-restabilirea homeostaziei proceselor biologice cerebrale perturbate de acțiunea medicamentului. [15] Aceste reacții adverse pot persista timp de mai multe luni.

O altă clasă de mai rare , dar efectele secundare potențial mai grave este reprezentată de efectele secundare persistente ale simptomelor neuropsihiatrice si vegetative datorate proceselor biologice dezadaptative ca răspuns la droguri, care apar în cursul tratamentului (sau mai rar , în corespondență cu suspensia. din același) și care persistă pentru o perioadă nedefinită după întreruperea medicamentului, cauzând disconfort considerabil pentru pacient. Printre cele mai bune cunoscută, diskinezie tardivă [16] cauzată de neuroleptice , disfuncția sexuală după tratament cauzate de SSRI / SNRI, în timp ce utilizarea pe termen lung a benzodiazepinelor este legată de deteriorarea abilităților cognitive. [17]

Un alt efect secundar frecvent asociat cu mai multe tipuri de medicamente, în special cele cu proprietăți anticolinergice, este scaderea salivația ( xerostomia ). Salivarea joacă un rol fundamental în menținerea stării de sănătate a cavității orale, aportul de medicamente psihotrope capabile să reducă salivație a fost asociată cu o incidență mai mare a problemelor dentare, cum ar fi carii și inflamarea gingiilor. [18]

In ultimii ani, mai multe studii au fost publicate care par să indice faptul că unele medicamente psihotrope sunt legate de un risc crescut de mortalitate și o deteriorare a abilităților mentale, în special în unele clase de subiecți. Cu toate acestea, măsura completă a acestor efecte rămâne să fie stabilită. Conform unei meta-analiza a studiilor, publicat in revista Psihoterapie si Psychosomatics în 2017, SSRI aportul antidepresiv este asociat cu o creștere de 33% în probabilitatea de deces din orice cauză în populația fără factori de risc anterioare (cum ar fi bolile cardiovasculare sau metabolice). Cu toate acestea, la persoanele cu acești factori de risc, probabilitatea crescut de deces nu este semnificativă. Aceasta se crede că se datorează, printre altele, capacitatea acestor medicamente de a influența vâscozității sângelui, care, în timp ce la pacienții cu boli cardiovasculare poate avea un efect benefic, în cele sănătoase poate fi dăunătoare. [19] [20] Un alt studiu indică faptul că utilizarea de antidepresive serotoninergice este legata de un risc crescut de boli valvulare, probabil datorită stimulării receptorului 5HT2B. [21] O mortalitate crescută a fost observată la vârstnici în timpul tratamentului cu antipsihotice, așa cum au fost observate tulburări metabolice grave.

utilizarea pe termen lung a antipsihoticelor doze mari ar fi asociată cu o scădere a grosimii mai multe zone ale creierului. Conform unui alt studiu publicat în 2017, există indicii că administrarea de antidepresive si benzodiazepine ar dubla probabilitatea de a dezvolta dementa, inclusiv de tip Alzheimer. [22]

Clasificare

Există cinci grupe principale de medicamente psihiatrice

antidepresive

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: antidepresiva .

Antidepresivele sunt medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei clinice , dar sunt , de asemenea , de multe ori folosite împotriva " anxietate și a altor tulburări psihice nu este asta. O clasă de antidepresive în prezent cel mai frecvent utilizate sunt inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI), care acționează prin blocarea serotoninei principal reciclare proces (reuptake) creșterea concentrației sinaptică. [24] Este nevoie de 3 la 5 saptamani pentru efectele antidepresive ale acestor medicamente, în special ISRS, sa manifesta pe deplin: aceasta se consideră că se datorează faptului că efectul antidepresiv nu se datorează numai creșterea concentrației de neurotransmițători , ci , de asemenea , modificări adaptive ale funcționării și chimie a creierului, cum ar fi desensibilizarea receptorilor de serotonină.

Alte clase de antidepresive sunt antidepresive de a doua generație , SNRI , a inhibitorii monoaminoxidazei (IMAO) și triciclicelor (TCA), dar mai ales ultimele două clase sunt considerate alegeri a doua linie , din cauza efectelor secundare grave. [24] [25]

antidepresive comune:

Anxiolitice și hipnotice

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: anxiolitice .

Anxiolitice sunt medicamente concepute pentru a calma simptomele psihologice si somatoforme de anxietate, cum ar fi atacuri de panică, anxietate generalizată și somatizations. Mai multe clase de medicamente prezintă un efect anxiolitic, chiar nu compuși aprobați în mod special în acest scop (cum ar fi antihistaminice și blocante beta).

Cele mai frecvent prescrise medicamente pentru tratamentul pe termen scurt de anxietate și insomnie sunt benzodiazepine . Alte medicamente folosite pentru a trata anxietatea sunt atipice medicamente anti-anxietate , de antidepresive , a barbituricele , de medicamentele antihipertensive , de antihistaminice .

  • Benzodiazepinele: de benzodiazepine sunt eficiente ca hipnotice , anxiolitice , anticonvulsivante , relaxant muscular și amnezic , dar sunt în general recomandate pentru utilizarea pe termen scurt. [26] Ei au înlocuit în mare parte barbituricele , deoarece acestea au o tendință mai redusă la supradozaj și toxicitate. Ele sunt cunoscute de a cauza de simptome de retragere similare de retragere din barbiturice și alcool, [27] și un sindrom de retragere severa poate dura luni și ani până la aproximativ 15% dintre utilizatori. [28]
    • Diazepam (Valium), derivat de benzodiazepină, anxiolitic
    • Clordiazepoxid (Librium), derivat de benzodiazepină, anxiolitic
    • Lorazepam (Ativan), derivat de benzodiazepină, anxiolitic
    • Delorazepam (En), derivat de benzodiazepină, anxiolitic
    • Clonazepam (Rivotril), derivat de benzodiazepină, anxiolitic
    • Alprazolam (Xanax), derivat de benzodiazepină, anxiolitic
    • Triazolam (Halcion), derivat de benzodiazepină, hipnotic
    • Midazolam (Ipnovel), derivat de benzodiazepină, hipnotic
  • Non Benzodiazepine (Z-Drugs)
  • Antidepresive: acestea sunt preferate anxioliticele de benzodiazepine în tratamentul anxietății generalizate și în managementul simptomelor de anxietate pe termen lung, deoarece acestea nu generează dependență și toleranță.
  • anxiolitice atipici: acestea sunt preferate pentru anxioliticele de benzodiazepine în tratamentul anxietății generalizate și în managementul simptomelor de anxietate pe termen lung, deoarece acestea nu generează dependență și toleranță.
  • Barbiturice

antipsihoticele

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: antipsihotic .

De antipsihotice , de asemenea , numite sedative mai mare decât sau neuroleptice, sunt medicamente utilizate pentru tratamentul diferitelor simptome ale psihozei , cum ar fi cele cauzate de tulburări psihotice sau schizofrenie . Acestea sunt împărțite în două clase: tipic generație sau în primul rând, și atipice , sau a doua generație. Antipsihotice atipice sunt de asemenea utilizate ca stabilizatori de dispoziție în tratamentul tulburării bipolare și poate crește eficacitatea antidepresivelor în tulburarea depresivă majoră , cu toate că această combinație este considerată o alegere a doua linie din cauza efectelor secundare grave ale acestei clase. De medicamente. [24]

antipsihotice tipice
antipsihotice atipice

Stimulentele

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: psihostimulante .

Cele psihostimulante sunt o categorie de medicamente care stimulează funcția cognitivă, psihologică și comportamentală a unui subiect. Prin urmare , acestea sunt utilizate în deficit de atenție , în narcolepsie , depresiunea caracterizata prin slabiciune, uneori , au fost utilizate ca adjuvanți în pierdere în greutate.

Stimulentele pot fi dependență și pacienții cu antecedente de abuz de droguri ar trebui să fie atent monitorizați atunci când nu poate fi evitată luarea. Pentru aceasta au fost, de asemenea, experimentat în terapia medicamentoasă, încetarea. Întreruperea bruscă a tratamentului poate determina simptome de sevraj fizice și psihologice , cum ar fi anxietatea , chiar gravă.

stimulente comune:

stabilizatori starea de spirit

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Stabilizarea starea de spirit .

In 1949, Australian John CADE a descoperit că sărurile de litiu sunt capabile de a controla mania , reducerea frecvenței și severității episoadelor maniacale. În plus față de litiu, alte anticonvulsivante si antipsihotice atipice au activitate stabilizator de dispoziție. Cu toate acestea, mecanismul lor de acțiune nu este bine înțeleasă.

Unii stabilizatori de dispoziție:

  • Carbonat de litiu (CarboLithium), primul și stabilizator tipic starea de spirit
  • Carbamazepina (Tegretol), un anticonvulsivant si starea de spirit stabilizator
  • Oxcarbazepine (Tolep), un anticonvulsiv și starea de spirit stabilizator
  • Acid valproic și săruri ale acidului valproic (Depakote), un anticonvulsiv și starea de spirit stabilizator
  • Lamotrigina , un anticonvulsiv și atipic stabilizator de starea de spirit
  • Gabapentinul , un atipic anticonvulsiv și stabilizare a dispoziției
  • Pregabalinul , anticonvulsive atipice si starea de spirit stabilizator
  • Topiramatul , un receptor GABA anticonvulsiv și legate de starea de spirit stabilizator

În cultura de masă

Cinema

Medicamente psihiatrice sunt o temă recurentă în lucrările lui Carlo Verdone . De exemplu, în Blestemată să fie ziua te - am cunoscut , cei doi protagoniști utilizează pe scară largă a anxiolitice. Verdone însuși a admis în mod repetat după ce a făcut uz de ea. [29] [30]

Muzică

În muzica, medicamentele psihiatrice sunt menționate de autori , cum ar fi CCCP - linea alla Fedeli , în piesa „Valium, Tavor, Serenase“ , iar în altele (cantaretul / fondatorul grupului Giovanni Lindo Ferretti a lucrat ca operator de psihiatrie timp de 5 ani înainte dăruindu - se de muzică); de Vasco Rossi , în piesa „Valium“ a „ doar noi “ , prin Subsonica în piesa „Deprem“ de „ Microchip emoțională “, prin Samuele Bersani în piesa „ En și Xanax ,“ de Max Gazzè în piesa " Farmacistul . " Eminem scrie un album întreg ( Relapse ) vorbind despre perioada sa de dependența de droguri. Numele grupului Prozac + a fost inspirat de un drog psihiatric bine - cunoscut.

Notă

  1. ^ TL Brink. (2008) Psihologie: Abordarea Un student prietenos. „Unitatea 11: Psihologie clinică.“ pp. 226 [1]
  2. ^ (RO) Aldo Badiani, Enciclopedia of Psychopharmacology , Springer Berlin Heidelberg, 1 ianuarie 2014, pp. 1-14, DOI : 10.1007 / 978-3-642-27772-6_65-2 , ISBN 978-3-642-27772-6 . Adus de douăzeci și unu aprilie 2017.
  3. ^ Psicofarmaco - Medicamente - Medicamente psihotrope pentru tulburări psihologice - Medicamente pentru tulburări psihologice , pe www.cpsico.com. Adus de douăzeci și unu aprilie 2017.
  4. ^ Edward, psihotropă Consumul de droguri: Istorie si context (PDF), în Psycopharmacology, Oxford University Press.
  5. ^ Emily Martin și Lorna A. Rhodes, Resurse de pe istoria de Psihiatrie (PDF) pe nlm.nih.gov, National Library of Medicine. Adus la 6 mai 2013 .
  6. ^ Elizabeth A. Thomas, Histone Modificări în posttranslational schizofrenie , in Advances in Experimental Medicina si Biologie, voi. 978, 2017, pp. 237-254, DOI : 10.1007 / 978-3-319-53889-1_13 . Adus pe 4 iunie 2017 .
  7. ^ (EN) GB Rogers, DJ Keating și RL Young, De la dysbiosis intestinal funcției cerebrale alterate și boli psihice: mecanisme si cai , in moleculara Psihiatrie, vol. 21, n. 6, iunie 2016, pp. 738-748, DOI : 10.1038 / mp.2016.50 . Adus pe 4 iunie 2017 .
  8. ^ Jason Dean si Matcheri Keshavan, Neurobiologia depresiei: O viziune integrată , în Journal din Asia de Psihiatrie, vol. 27, iunie 2017, pp. 101-111, DOI : 10.1016 / j.ajp.2017.01.025 . Adus pe 4 iunie 2017 .
  9. ^ B. Murray, O scurtă istorie a RxP pe apa.org, APA Monitor, octombrie 2003. Accesat 11 aprilie 2007.
  10. ^ C. Lindsay Devane, noi metode pentru administrarea Psychiatric Medicina , pe medscape.org, Medscape. Adus la 6 mai 2013 .
  11. ^ Emma Wilson și Malcolm Lader, O trecere în revistă a managementului simptomelor de întrerupere a tratamentului antidepresiv in Avansuri terapeutice in Psychopharmacology, voi. 5, nr. 6, 2015-12, pp. 357-368, DOI : 10.1177 / 2045125315612334 . Adus pe 4 iunie 2017 .
  12. ^ Anja Cerovecki, Richard Musil e Ansgar Klimke, Withdrawal symptoms and rebound syndromes associated with switching and discontinuing atypical antipsychotics: theoretical background and practical recommendations , in CNS drugs , vol. 27, n. 7, July 2013, pp. 545–572, DOI : 10.1007/s40263-013-0079-5 . URL consultato il 4 giugno 2017 .
  13. ^ ( EN ) Benzodiazepine withdrawal: A review of the evidence. , in The Journal of Clinical Psychiatry , October 1988. URL consultato il 4 giugno 2017 .
  14. ^ Joanna Moncrieff, Does antipsychotic withdrawal provoke psychosis? Review of the literature on rapid onset psychosis (supersensitivity psychosis) and withdrawal-related relapse , in Acta Psychiatrica Scandinavica , vol. 114, n. 1, John Wiley & Sons A/S, 23 marzo 2006, pp. 3–13, DOI : 10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x , ISSN 1600-0447 ( WC · ACNP ) , PMID 16774655 . URL consultato il 3 maggio 2009 (archiviato dall' url originale il 5 gennaio 2013) .
  15. ^ ( EN ) Post Acute Withdrawal Syndrome: Causes, Symptoms, Treatment , su Mental Health Daily , 12 giugno 2015. URL consultato il 26 ottobre 2020 .
  16. ^ Olga Waln e Joseph Jankovic, An Update on Tardive Dyskinesia: From Phenomenology to Treatment , in Tremor and Other Hyperkinetic Movements , vol. 3, 12 luglio 2013, DOI : 10.7916/D88P5Z71 . URL consultato il 4 giugno 2017 .
  17. ^ S. Golombok, P. Moodley e M. Lader, Cognitive impairment in long-term benzodiazepine users , in Psychological Medicine , vol. 18, n. 2, May 1988, pp. 365–374. URL consultato il 4 giugno 2017 .
  18. ^ Patrícia Del Vigna de Ameida, Aline Cristina Batista Rodrigues Johann, Luciana Reis de Azevedo Alanis, Antônio Adilson Soares de Lima and Ana Maria Trindade Grégio - Pontifícia Universidade Católica do Paraná & Universidade Federal do Paraná Brazil, Antidepressants: Side Effects in the Mouth - Oral Health Care - Pediatric, Research, Epidemiology and Clinical Practices .
  19. ^ ( EN ) Antidepressants associated with significantly elevated risk of death, researchers find , in ScienceDaily . URL consultato il 1º ottobre 2017 .
  20. ^ Marta M. Maslej, Benjamin M. Bolker e Marley J. Russell, The Mortality and Myocardial Effects of Antidepressants Are Moderated by Preexisting Cardiovascular Disease: A Meta-Analysis , in Psychotherapy and Psychosomatics , pp. 268–282, DOI : 10.1159/000477940 . URL consultato il 1º ottobre 2017 .
  21. ^ Chia-Hui Lin, Fei-Yuan Hsiao e Yen-Bin Liu, Antidepressants and Valvular Heart Disease , in Medicine , vol. 95, n. 14, 8 aprile 2016, DOI : 10.1097/MD.0000000000003172 . URL consultato il 6 ottobre 2017 .
  22. ^ Chee-Kin Then, Nai-Fang Chi e Kuo-Hsuan Chung, Risk analysis of use of different classes of antidepressants on subsequent dementia: A nationwide cohort study in Taiwan , in PLoS ONE , vol. 12, n. 4, 6 aprile 2017, DOI : 10.1371/journal.pone.0175187 . URL consultato il 1º ottobre 2017 .
  23. ^ AF Schatzberg, New indications for antidepressants , in Journal of Clinical Psychiatry , vol. 61, n. 11, 2000, pp. 9–17, PMID 10926050 .
  24. ^ a b c Stahl, SM, Stahl's Essential Psychopharmacology: Neuroscientific basis and practical applications , Cambridge University Press, 2008.
  25. ^ Monoamine Oxidase Inhibitors , su healthyplace.com .
  26. ^ Heather Ashton, Guidelines for the rational use of benzodiazepines. When and what to use , in Drugs , vol. 48, n. 1, luglio 1994, pp. 25–40, DOI : 10.2165/00003495-199448010-00004 , PMID 7525193 . URL consultato il 5 dicembre 2012 .
  27. ^ MacKinnon GL, Parker WA, Benzodiazepine withdrawal syndrome: a literature review and evaluation , in Am J Drug Alcohol Abuse , vol. 9, n. 1, 1982, pp. 19–33, DOI : 10.3109/00952998209002608 , PMID 6133446 .
  28. ^ Heather Ashton, Protracted withdrawal syndromes from benzodiazepines , in J Subst Abuse Treat. , vol. 8, 1–2, 1991, pp. 19–28, DOI : 10.1016/0740-5472(91)90023-4 , PMID 1675688 . URL consultato il 5 dicembre 2012 .
  29. ^ Valeria Pini, Carlo Verdone: "Così sono riuscito a vincere l'ansia" , su repubblica.it . URL consultato il 27 settembre 2020 .
  30. ^ Carlo Verdone si racconta: “Ho fatto uso di psicofarmaci” , su grandegrossoeverdone.it . URL consultato il 27 settembre 2020 .

Bibliografia

  • P. Adamo; S. Benzoni. Psychofarmers . Isbn Edizioni. Milano 2005.
  • C. Bellantuono; M. Balestrieri. Gli psicofarmaci: farmacologia e terapia , Il Pensiero Scientifico Editore, Roma 2003.
  • Dipartimento di Neuroscienze dell'Università di Torino (a cura del). Prontuario dei farmaci per il Sistema Nervoso Centrale . Ed. Pharma Solvay. Torino 2004.
  • S. Caccia; T. Cottatellucci; R. Samanin; B. Saraceno (a cura di). Tavole degli psicofarmaci . 2ª ed. Ciba-Geigy Edizioni, 1989. ISBN 88-7645-070-X . vvvv

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

Controllo di autorità Thesaurus BNCF 845 · GND ( DE ) 4047729-0
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Psicofarmaco&oldid=120850660 "