Cefpodoxime

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Cefpodoxime

Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C ₁₅ H ₁₇ N ₅ O ₆ S ₂
Masa moleculară ( u )	427,458 g / mol
numar CAS	82619-04-3
Numărul EINECS	685-334-0
Codul ATC	J01 DD13
PubChem	6335986
DrugBank	DB01416
ZÂMBETE	`COCC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOC)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O`
Date farmacocinetice
Legarea proteinelor	40% albumină
Jumătate de viață	2,4 ore
Excreţie	80% renal
Informații de siguranță
Editați datele pe Wikidata · Manual

Cefpodoxima este un antibiotic aparținând clasei a treia generație de cefalosporină . Promedicamentul său, cefpodoxima proxetil , este disponibil comercial , administrat pe cale orală.

Cefpodoxima inhibă sinteza peretelui celular prin blocarea fazei de transpeptidare a peptidoglicanului .

A fost brevetat în 1980 și aprobat pentru uz medical în 1989. ^[1]

Utilizări

Cefpodoxima este activă împotriva majorității organismelor Gram-pozitive și Gram-negative . Spectrul include, de asemenea, bacterii dure, cum ar fi Pseudomonas aeruginosa , Enterococcus și Bacteroides fragilis .

Este frecvent utilizat pentru tratarea otitei medii acute, faringitei , sinuzitei și gonoreei . De asemenea, se folosește ca terapie de întreținere după tratamentul cu cefalosporine intravenoase (cum ar fi ceftriaxonă ). Este, de asemenea, indicat în pneumonia dobândită în comunitate, infecțiile cutanate necomplicate și infecțiile tractului urinar necomplicate.

Pentru a evita apariția rezistenței bacteriene care l-ar face ineficient, medicamentul trebuie prescris sub supraveghere medicală și utilizat pe bacteriile sensibile la cefalosporine, respectând timpul prescris.

Contraindicații

Medicamentul poate provoca fenomene alergice la pacienții care au suferit o alergie anterioară la peniciline . Trebuie utilizat cu precauție în caz de insuficiență renală sau hepatică, în timpul sarcinii și alăptării .

Dozare

Adulți,

1 comprimat de 100 mg de 2 ori pe zi
Sinuzită , 200 mg de 2 ori pe zi
Pneumonie , 100–200 mg de 2 ori pe zi
Infecții cutanate, 200 mg de două ori pe zi

Copii,

Până la 6 luni, 4 mg / kg la fiecare 12 ore
Până la 2 ani, 40 mg la fiecare 12 ore
Până la 8 ani, 80 mg la fiecare 12 ore

Efecte secundare

Efectele secundare includ diaree , greață , vărsături .

Notă

^ Fischer, János. și Ganellin, CR (C. Robin), Descoperire de medicamente pe bază de analog , Wiley-VCH, 2006, ISBN 978-3-527-60749-5 ,OCLC 77601762 . Adus pe 23 ianuarie 2020 .

Bibliografie

Formularul național britanic, Ghid de utilizare a drogurilor ediția 4 , Lavis, agenția italiană de droguri, 2007.
William O. Foye, Principiile chimiei farmaceutice , Piccin, 2014.

Elemente conexe

Portalul chimiei

Portalul Medicinii

[1] Fischer, János. și Ganellin, CR (C. Robin), Descoperire de medicamente pe bază de analog , Wiley-VCH, 2006, ISBN 978-3-527-60749-5 ,OCLC 77601762 . Adus pe 23 ianuarie 2020 .

[1]