Cefoxitina

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Cefoxitina
Cefoxitin.svg
Numele IUPAC
Acid 3-carboxiloximetil-7α-metoxi-7- [2- (2-tienil) acetamido] -3-cefem-4-carboxilic
Denumiri alternative
cefoxitină
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 16 H 17 N 3 O 7 S 2
Masa moleculară ( u ) 427,454 g / mol
numar CAS 35607-66-0
Numărul EINECS 252-641-2
Codul ATC J01 DC01
PubChem 37194
DrugBank DB01331
ZÂMBETE
COC1(C2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)CC3=CC=CS3
Date farmacocinetice
Legarea proteinelor 73%
Jumătate de viață 0,70 ore
Excreţie urinar 78%
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
iritant
Atenţie
Fraze H 317
Sfaturi P --- [1]

Cefoxitina sau cefoxitina este una dintre cefalosporinele de a doua generație (agenți bactericide).

Farmacodinamica

Cefoxitina este a doua generație de cefalosporină. Deosebit de rezistent la p-lactamază este activ împotriva bacteriilor aerobe și anaerobe Gram pozitive ( Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Staphylococcus aureus , Clostridium perfringens , Corynebacterium diphteriae , Listeria monocytogenes ) și Gram negative ( Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis , Escherichia coli , Haemophilus influenzae , proteus mirabilis , proteus vulgaris , shigellae , klebsiella pneumoniae Inhibă enzima carboxipeptidază și provoacă liza peretelui celular care îi conferă activitate bactericidă.

Farmacocinetica

Nu este absorbibil pe cale orală, aportul este în principal intramuscular sau intravenos, legarea proteinelor este ridicată și excreția se face pe cale urinară. Vârful sângelui apare la 20 de minute după administrarea intramusculară. Nu dializează și are o concentrație scăzută în lichior.

Doze

  • Infecții 1-2 g (intravenoasă, doză maximă 12 g pe zi)
  • În caz de hemofiltrare arteriovenoasă continuă 2 g. intravenos la fiecare 8-12 ore
  • pentru copii 50/75 mg / kg

Contraindicații și interacțiuni

Nu este recomandat la subiecții cu insuficiență renală, care trebuie evitat în caz de sarcină și alăptare , hipersensibilitate cunoscută la medicament sau în caz de alergie la peniciline . A nu se administra împreună cu aminoglucozide sau diuretice pentru a evita nefrotoxicitatea excesivă.

Efecte secundare

Printre cele mai frecvente efecte secundare se regăsesc agitație, erupții cutanate , amețeli , urticarie , cefalee , greață , diaree , gastrită , sindrom Stevens-Johnson , epilepsie , hepatită , mâncărime , flebită , hipotensiune .

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din data de 14.09.2012, referindu-se la sarea de sodiu

Bibliografie

  • Paolo Romanelli, Kerdel Franciso A, Trent Jennifer T, Manual de terapie dermatologică , Milano, McGraw-Hill, 2006, ISBN 88-386-3913-2 .

linkuri externe