Sulfacitina

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Sulfacitina
Sulfacytine.svg
Numele IUPAC
4-amino-N- (1-etil-2-oxo-1,2-dihidropirimidin-4-il) benzen-1-sulfonamidă
Denumiri alternative
Renoquid
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 12 H 14 N 4 O 3 S
Masa moleculară ( u ) 294,33 g / mol
Aspect cristalin
numar CAS 17784-12-2
PubChem 5322
DrugBank DBDB01298
ZÂMBETE
CCN1C=CC(=NC1=O)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N
Proprietăți fizico-chimice
Solubilitate în apă 1750 mg / L (37 ° C)
Temperatură de topire 166,5 ° C
Date farmacologice
Grupa farmacoterapeutică Antibacterian
Mod de
administrare
Oral
Date farmacocinetice
Legarea proteinelor 86% proteine ​​din zer
Jumătate de viață 4 ore
Excreţie 90% renal sub formă activă
Informații de siguranță

Sulfacitina este un antibiotic sulfonamidic utilizat în tratamentul infecțiilor tractului urinar . [1]

Utilizare

Sulfacitina, la fel ca alte sulfonamide, este un antibiotic bacteriostatic sintetic activ împotriva majorității bacteriilor Gram-pozitive și a multor bacterii Gram-negative . [1] Se utilizează în tratamentul infecțiilor acute ale tractului urinar cauzate de tulpini sensibile de bacterii Escherichia coli , Klebsiella și Enterobacter , Staphylococcus aureus , Proteus mirabilis și, mai rar, Proteus vulgaris . [2]

Numărul afecțiunilor clinice în care utilizarea sulfacitinei este utilă din punct de vedere clinic a fost redus semnificativ datorită apariției a numeroase tulpini rezistente la medicamente. [3] Dată fiind similaritatea lor, printre altele, rezistența la o sulfonamidă corespunde rezistenței la toate tipurile de sulfonamide. [1]

Mecanism de acțiune

Sulfacitina este un inhibitor competitiv al enzimei dihidropteroat sintetază , din care acidul p-aminobenzoic , un precursor fundamental al acidului dihidrofolic , este substrat; acest lucru contrastează sinteza acizilor nucleici, blocând creșterea microorganismelor și provocând moartea lor. [1]

Notă

  1. ^ a b c d DrugBank , Sulfacytine , pe drugbank.ca . Adus de 28 iulie 2015.
  2. ^ Toxnet, SULFACYTINE , la toxnet.nlm.nih.gov . Adus de 28 iulie 2015.
  3. ^ Hardman, JG, LE Limbird, PB Molinoff, RW Ruddon, AG, Goodman Goodman și Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. , Ediția a IX-a, New York, NY, McGraw-Hill, 1996, p. 1062.