Sulfacitina
Sulfacitina | |
---|---|
Numele IUPAC | |
4-amino-N- (1-etil-2-oxo-1,2-dihidropirimidin-4-il) benzen-1-sulfonamidă | |
Denumiri alternative | |
Renoquid | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 12 H 14 N 4 O 3 S |
Masa moleculară ( u ) | 294,33 g / mol |
Aspect | cristalin |
numar CAS | |
PubChem | 5322 |
DrugBank | DBDB01298 |
ZÂMBETE | CCN1C=CC(=NC1=O)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N |
Proprietăți fizico-chimice | |
Solubilitate în apă | 1750 mg / L (37 ° C) |
Temperatură de topire | 166,5 ° C |
Date farmacologice | |
Grupa farmacoterapeutică | Antibacterian |
Mod de administrare | Oral |
Date farmacocinetice | |
Legarea proteinelor | 86% proteine din zer |
Jumătate de viață | 4 ore |
Excreţie | 90% renal sub formă activă |
Informații de siguranță | |
Sulfacitina este un antibiotic sulfonamidic utilizat în tratamentul infecțiilor tractului urinar . [1]
Utilizare
Sulfacitina, la fel ca alte sulfonamide, este un antibiotic bacteriostatic sintetic activ împotriva majorității bacteriilor Gram-pozitive și a multor bacterii Gram-negative . [1] Se utilizează în tratamentul infecțiilor acute ale tractului urinar cauzate de tulpini sensibile de bacterii Escherichia coli , Klebsiella și Enterobacter , Staphylococcus aureus , Proteus mirabilis și, mai rar, Proteus vulgaris . [2]
Numărul afecțiunilor clinice în care utilizarea sulfacitinei este utilă din punct de vedere clinic a fost redus semnificativ datorită apariției a numeroase tulpini rezistente la medicamente. [3] Dată fiind similaritatea lor, printre altele, rezistența la o sulfonamidă corespunde rezistenței la toate tipurile de sulfonamide. [1]
Mecanism de acțiune
Sulfacitina este un inhibitor competitiv al enzimei dihidropteroat sintetază , din care acidul p-aminobenzoic , un precursor fundamental al acidului dihidrofolic , este substrat; acest lucru contrastează sinteza acizilor nucleici, blocând creșterea microorganismelor și provocând moartea lor. [1]
Notă
- ^ a b c d DrugBank , Sulfacytine , pe drugbank.ca . Adus de 28 iulie 2015.
- ^ Toxnet, SULFACYTINE , la toxnet.nlm.nih.gov . Adus de 28 iulie 2015.
- ^ Hardman, JG, LE Limbird, PB Molinoff, RW Ruddon, AG, Goodman Goodman și Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. , Ediția a IX-a, New York, NY, McGraw-Hill, 1996, p. 1062.