Ceftazidime

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Ceftazidime
Ceftazidime.svg
Ceftazidime ball-and-stick.png
Numele IUPAC
(6R, 7R) -7 - [[(2Z) -2- (2-amino-1,3-tiazol-4-il) -2- (1-hidroxi-2-metil-1-oxopropan-2-il ) oximinoacetil] amino] -8-oxo-3- (piridin-1-ium-1-ilmetil) -5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxilat
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 22 H 22 N 6 O 7 S 2
Masa moleculară ( u ) 546,58 g / mol
numar CAS 72558-82-8
Numărul EINECS 276-715-9
Codul ATC J01 DD02
PubChem 5481173
DrugBank DB00438
ZÂMBETE
CC(C)(C(=O)O)ON= C(C1=CSC(=N1)N)C(=O) NC2C3N(C2=O)C (=C(CS3)C[N+]4=CC=CC= C4)C(=O)[O-]
Proprietăți fizico-chimice
Solubilitate în apă 396
Date farmacologice
Grupa farmacoterapeutică antibiotice , cefalosporine
Mod de
administrare
intramuscular - intravenos
Date farmacocinetice
Legarea proteinelor <10%
Metabolism grajd
Jumătate de viață ~ 1,9 ore [1]
Excreţie renal
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxic pe termen lung
Pericol
Fraze H 317 - 319 - 334
Sfaturi P 261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 342 + 311 [2]

Ceftazidima este un antibiotic aparținând cefalosporinelor de generația a treia (agenți bactericide), cu un spectru larg capabil să acționeze și asupra infecțiilor cu Pseudomonas aeruginosa .

Farmacodinamica

Ceftazidima este o cefalosporină metoximinică cu un spectru foarte larg. Medicamentul in vitro este activ pe o gamă largă de aerobi și anaerobi Gram + și Gram-. Medicamentul este de asemenea parțial eficient împotriva bacteriilor producătoare de β-lactamază , dar este susceptibil la acțiunea β-lactamazelor inductibile (AmpC) [3] , astfel încât în ​​unele formulări este asociat cu un lactam non-β-inhibitor al β -lactamaze precum avibactam .

Farmacocinetica

Medicamentul este administrat parenteral , are o legare scăzută de proteinele plasmatice și este eliminat de rinichi unde ajunge în formă activă în urină. Antibioticul ajunge la toate organele rapid și la concentrații mari.

Indicații

Se utilizează împotriva infecțiilor cu Bacteroides fragilis , Citrobacter freundii , Enterobacter sp , Serratia marcescens , Neisseria meningitidis , Pseudomonas aeruginosa .

Doze

Intravenos sau intramuscular, 1-2 g (se administrează la fiecare 8-12 ore).

Contraindicații

Nu este recomandat la subiecții cu insuficiență renală, care trebuie evitat în caz de sarcină , hipersensibilitate cunoscută la medicament sau în caz de alergie la peniciline și convulsii epileptice.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare includ agitație, vărsături , amețeli , urticarie , cefalee , greață , diaree , dureri abdominale , mâncărime , eozinofilie .

Notă

  1. ^ După a patra administrație
  2. ^ Sigma Aldrich; rev. din 21.05.2012
  3. ^ Conan MacDougall, 57 , în Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e , McGraw-Hill Education .

Bibliografie

  • Paolo Romanelli, Kerdel Franciso A, Trent Jennifer T, Manual de terapie dermatologică , Milano, McGraw-Hill, 2006, ISBN 88-386-3913-2 .

linkuri externe