Bacampicilină
| Bacampicilină | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 1-etoxicarboniloxietil (2S, 5R) -6 - [[(2R) -2-amino-2-fenilacetil] amino] -3,3-dimetil-7-oxo-4-tio-1-azabiciclo [3.2.0] heptan-2-carboxilat | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 21 H 27 N 3 O 7 S |
| Masa moleculară ( u ) | 465,52 g / mol |
| numar CAS | |
| Codul ATC | J01 |
| PubChem | 39849 CID 39849 |
| DrugBank | DB01602 |
| ZÂMBETE | CCOC(=O)OC(C)OC(=O)C1C(SC2N1C(=O)C2NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)(C)C |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Solubilitate în apă | 0,123 g / l |
| Date farmacologice | |
| Grupa farmacoterapeutică | Antibacterian |
| Mod de administrare | Oral |
| Informații de siguranță | |
Bacampicilina este un antibiotic beta-lactam . Bacampicilina este un promedicament de ampicilină din care se distinge printr-o biodisponibilitate crescută. [1]
Mecanism de acțiune
Bacampicilina, ca promedicament de ampicilină, este inactivă microbiologic. Antibioticul, după administrare orală, este absorbit de mucoasa gastro - intestinală și hidrolizat de esterazele prezente în peretele intestinal la ampicilină, care constituie de fapt forma sa activă. Bacampicilina acționează prin inhibarea biosintezei peptidice a peretelui celular bacterian.
Indicații terapeutice
Bacampicilina este utilizată în tratamentul infecțiilor tractului respirator superior și inferior, ale pielii, țesuturilor moi și ale tractului urinar, în special uretrita acută susținută de gonococi ( uretrita blenorragică ). [2] Acest compus este eficient asupra bacteriilor Gram-pozitive ( stafilococi ) și Gram-negative ( Haemophilus influenzae , Neisseria gonorrhoeae , Escherichia coli , Proteus mirabilis , Salmonella , Shigella ).
Notă
- ^ Bodin NO, Ekström B, Forsgren U, LP Jalar, L Magni, CH Ramsay și B Sjöberg, Bacampicilină: un nou derivat oral bine absorbit al ampicilinei , în agenții antimicrobieni Chemother , vol. 8, nr. 5, noiembrie 1975, pp. 518-25, PMC 429411 , PMID 1211909 .
- ^ DrugBank, Bacampicilină , pe drugbank.ca .
