Nifurfolin
Acest articol sau secțiune despre farmacologie nu menționează sursele necesare sau sunt insuficiente. |
| Nifurfolin | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 3- (morfolin-4-ilmetil) -1 - [(5-nitrofuran-2-il) metilideneamino] imidazolidin-2,4-dionă | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 13 H 15 N 5 O 6 |
| Masa moleculară ( u ) | 337,29 |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 222-131-4 |
| PubChem | 9571068 |
| ZÂMBETE | C1COCCN1CN2C(=O)CN(C2=O)N=CC3=CC=C(O3)[N+](=O)[O-] |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Temperatură de topire | 194-196 ° C |
| Date farmacologice | |
| Mod de administrare | Oral |
| Date farmacocinetice | |
| Excreţie | Renal |
| Informații de siguranță | |
Nifurfolina este un antibacterian urinar derivat din nitrofurantoina și aparținând familiei nitrofuranilor .
Farmacodinamica
Spectrul de activitate al moleculei este larg. De fapt, Nifurfolin acționează asupra Escherichia coli , Proteus , Klebsiella , Enterobacter , stafilococi și enterococi . Mecanismul de acțiune antibacterian constă într-o inhibare a ciclului Krebs la nivelul formării acetilcoenzimei A , acidului citric și acidului oxaloacetic . Această triplă inhibiție duce la o scădere drastică a producției de energie necesară înmulțirii sau supraviețuirii bacteriilor. Medicamentul poate induce rezistență, dar foarte lent.
Farmacocinetica
După administrarea orală , medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal . Eliminarea din organism are loc prin emunctoriul renal unde compusul este încă eliminat sub formă activă și unde este prezent în concentrații mari.
Utilizări clinice
Nifurfolina este indicată în tratamentul infecțiilor tractului urinar , acute sau cronice, susținute de germeni sensibili, chiar secundar investigațiilor instrumentale (de exemplu, cateterizarea vezicii urinare ). Este indicat și în cistite , pielite, cistopelite, nefrită [ neclară ] și pielonefrită , uretrită și prostatită.
Doze terapeutice
Medicamentul se administrează pe cale orală la doze de 100 mg, de 3 ori pe zi. Durata standard a tratamentului este de 10 zile. În cazul tratamentului prelungit (perioade cuprinse între 1 și 3 luni), se recomandă reducerea dozei la 50 mg, de 3-4 ori pe zi.
Efecte secundare și nedorite
În timpul tratamentului pot apărea tulburări gastro-intestinale, inclusiv greață și vărsături . Au fost raportate reacții de hipersensibilitate , cum ar fi: reacții alergice la nivelul pielii, urticarie , erupții cutanate , febră.
Contraindicații
Nifurfolina este contraindicată la subiecții cu hipersensibilitate individuală constatată la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții formulării farmaceutice. De asemenea, este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă, deficit de glucoză 6-fosfat dehidrogenază [1] și în ultimele luni de sarcină .
Interacțiuni
- Chinolonele ( ciprofloxacină , levofloxacină , ofloxacină ): terapia combinată cu nifurtoinol are ca rezultat o activitate antibacteriană redusă a chinolonului (antagonism cunoscut între nitrofurani și chinolone).
