Sindromul Budd-Chiari
| Sindromul Budd-Chiari | |
|---|---|
 | |
| Boala rara | |
| Cod. SSN | RG0110 |
| Specialitate | hepatologie |
| Clasificare și resurse externe (EN) | |
| ICD-9 -CM | 453,0 |
| OMIM | 600880 |
| Plasă | D006502 |
| MedlinePlus | 000239 |
| eMedicină | 184430 , 927145 și 364420 |
| Eponime | |
| George Budd Hans Chiari | |
Sindromul Budd-Chiari este un tablou clinic caracterizat prin icter , hepatomegalie și splenomegalie , ascită și hipertensiune portală , cauzată de o ocluzie a venelor hepatice (ocluzia a cel puțin 2 din 3 vene). Tabloul clinic al pacienților poate evolua în timp către ciroză . În timpul acestui sindrom există hipertrofie compensatorie a segmentului I al ficatului care se scurge independent în vena cavă inferioară.
Etiologie
- Tromboză
- Compresia vaselor cauzată de o masă externă, cum ar fi o tumoare sau chist hidatic
- La femei, sarcina sau utilizarea pilulei contraceptive
- Patologii ale aparatului hematopoietic cu imagini clinice caracterizate prin hipercoagulabilitate
- Infecţie
Diagnostic
Procedura de diagnostic folosește tabloul clinic la care se adaugă teste de laborator și teste instrumentale. Testele de laborator pot include teste ale enzimelor hepatice ( ALT , AST ) în sânge, care sugerează afectarea ficatului.
Studiul cu ultrasunete abdominale, și în special cu Doppler ecocolor , joacă un rol important în posibilitatea vizualizării blocajului fluxului în venele hepatice și inversarea fluxului sanguin în vena portă . Celelalte câmpuri de diagnosticare a imaginii, pe de altă parte, joacă un rol secundar. Biopsia ar putea fi utilizată pentru a diferenția cauzele măririi ficatului și ascitei .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre sindromul Budd-Chiari
