Acid camforic

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Acid camforic
Acid camforic.png
Numele IUPAC
Acid (1 R , 3 S ) -1,2,2-trimetilciclopentan-1,3-dicarboxilic
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 10 H 16 O 4
Masa moleculară ( u ) 200,23 g / mol
numar CAS 560-09-8
Numărul EINECS 811-021-7
PubChem 21491
ZÂMBETE
O=C(O)[C@]1(CC[C@@H](C(=O)O)C1(C)C)C
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1,21 g / cm 3
Temperatură de topire 183-187 ° C
Informații de siguranță

Acidul camforic , numit și acid camforic sau acid dextrocanforic, este un produs de oxidare al camforului . Apare ca folii monoclinice incolore, inodor sau prisme cu gust amar. Se topește la 186,5-188 ° C. Solubil în aproximativ 160 părți de apă rece, în 20 părți de apă clocotită, foarte solubil în alcool cu ​​o soluție limpede și incoloră și în eter, insolubil în sulfură de carbon. Soluțiile apoase și alcoolice au reacție acidă la turnesol.

Este un antideptic, antiseptic, astringent. Este utilizat în special în transpirațiile nocturne ale tuberculozei. Este, de asemenea, utilizat în cistită, în afecțiuni ale căilor respiratorii și ca dezinfectant al tractului intestinal și urinar. Îi lipsește total acțiunea analitică a camforului.

fundal

Acidul camforic a fost studiat și izolat pentru prima dată de farmacistul francez Nicolas Vauquelin în secolul al XIX-lea. Abia în 1893, germanul Julius Bredt și-a determinat structura. În 1904, chimistul finlandez Gustav Komppa a fost primul care a putut produce acid sintetic camforic pornind de la dietil oxalat și acid 3,3-dimetilpentanoic, demonstrând astfel structura camforului.

Chimie și pregătire

Acidul camforic poate fi preparat prin oxidarea camforului cu acid azotic .

Utilizări clinice

Intern se utilizează în doze de 0,5 g de mai multe ori pe zi; în cachete, în capsule gelatinoase, rareori în soluții hidro-alcoolice. doza maximă este de 4 g pe zi. Împotriva transpirațiilor nocturne 1-2 g odată și seara.Pentru stern se utilizează soluții hidroalcoolice (11% alcool) 2-6% se utilizează pentru inhalări; soluție apoasă (0,5-1,0%) pentru loțiuni în boli catarale ale nasului, laringelui, faringelui, precum și pentru irigațiile vezicale.

Notă


Alte proiecte