Acid cloroformic

Această intrare sau secțiune pe tema acizilor nucleici nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citate din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Acid cloroformic
Numele IUPAC
acid clorometanoic
Denumiri alternative
acid cloroformic
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	CHClO 2
Masa moleculară ( u )	80,47 g / mol
numar CAS	463-73-0
PubChem	164602
ZÂMBETE	C(=O)(O)Cl
Informații de siguranță
Editați datele pe Wikidata · Manual

Acidul cloroformic este un compus instabil foarte reactiv cu formula condensată Cl COOH . Molecula este un derivat al acidului formic în care hidrogenul neacid a fost înlocuit cu un atom de clor. În ciuda denumirii similare, molecula este chimic foarte diferită de cloroform .

Sinteză

Sinteza acidului cloroformic se efectuează în două etape. În primul rând, este necesar ca acidul formic să reacționeze cu Cl ₂ pentru a obține fosgen :

${\displaystyle \text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">HCOOH</span></span>}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">+</span></span>{\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">Cl</span></span>}}_{\mathrm{<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">2</span></span>}}^{}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">⟶</span></span>\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">ClCOCl</span></span>}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">+</span></span>\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">acid clorhidric</span></span>}}${\ displaystyle {\ ce {HCOOH + Cl2 -> ClCOCl + HCl}}}

Reacția are loc la temperaturi ridicate. Fosgenul este apoi hidratat prin adăugarea H ₂ O la soluția care favorizează hidroliza și formarea acidului cloroformic:

${\displaystyle \text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">ClCOCl</span></span>}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">+</span></span>{\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">H.</span></span>}}_{\mathrm{<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">2</span></span>}}^{}\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">SAU</span></span>}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">⟶</span></span>\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">ClCOOH</span></span>}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">+</span></span>\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">acid clorhidric</span></span>}}${\ displaystyle {\ ce {ClCOCl + H2O -> ClCOOH + HCl}}}

Hidratarea trebuie efectuată cu grijă și cu cantitățile corecte de reactivi, deoarece în exces de H ₂ O acidul clorofomică tinde să reacționeze complet dând acid formic și acid clorhidric ca produs final.

Reactivitate

Acidul cloroformic într-un mediu apos dă o reacție exotermă de hidroliză cu formarea de acid formic și HCI:

ClCOOH + _H2O → HCOOH + HCI

Compusul este, de asemenea, utilizat în reacțiile de carboxilare . În prezența unui acid Lewis (în general clorură de aluminiu ), se formează un carboxil alifatic și HCl :

R-CH ₃ + ClCOOH - ^{AlCl ₃} → _R-CH2 - COOH + HCI

De asemenea, utilizate pe scară largă în sinteza diferiților compuși organici sunt derivații esterici ai acidului cloroformic.

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre acidul cloroformic

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei