Acidul tropical
De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare  | Această intrare sau secțiune privind acizii organici nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citate din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor . |
| Acidul tropical | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| Acid ( RS ) 2-fenil-3-hidroxipropanoic | |
| Denumiri alternative | |
| acid tropic | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 9 H 10 O 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 166,17 g / mol |
| Aspect | solid |
| numar CAS | 529-64-6 |
| Numărul EINECS | 209-020-6 |
| PubChem | 10726 |
| ZÂMBETE | C1=CC=C(C=C1)C(CO)C(=O)O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Temperatură de topire | 117 - 120 ° C |
| Informații de siguranță | |
| Fraze S. | S24 / 25 |
| Editați datele pe Wikidata · Manual | |
Acidul tropical este un acid organic cu formula condensată HOCH 2 CH Ph COOH. Molecula poate exista în două forme enatiomerice diferite , deoarece are un centru chiral (carbonul 2). Racemul este utilizat ca reactiv pentru sinteza atropinei , unde acidul tropical este implicat într-o legătură esteră cu 3-tropanolul , în timp ce pentru a obține hiosciamină , enantiomerul levorotator al atropinei, se folosește doar enantiomerul ( S ). .
 Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei |