Acid indol-3-acetic
Salt la navigare Salt la căutare
| Acid indol-3-acetic | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| Acid 2- (1 H -indol-3-il) acetic | |
| Denumiri alternative | |
| acid indolacetic | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 10 H 9 NU 2 |
| Masa moleculară ( u ) | 175,184 g / mol |
| Aspect | alb solid |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 201-748-2 |
| PubChem | 802 |
| DrugBank | DB07950 |
| ZÂMBETE | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC(=O)O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Temperatură de topire | 441-443 |
| Informații de siguranță | |
| Fraze H | --- |
| Sfaturi P | --- [1] |
Acidul indol-3-acetic ( IAA ) este un acid carboxilic .
A fost prima moleculă izolată a grupului de auxine .
Biosinteza
Este produs în meristemul apical al mugurilor și în frunzele tinere ale plantelor începând în general de la triptofan , cu toate acestea unele plante îl pot sintetiza și pornind de la alte substanțe.
Sinteza chimică
Din punct de vedere chimic, poate fi sintetizat prin reacția indolului cu acidul glicolic într-un mediu bazic la 250 ° C: [2]
Multe tipuri de sinteză au fost dezvoltate după sinteza originală din indol-3-acetonitril. [3]
Notă
- ^ Sigma-Aldrich; rev. din 31.10.2012
- ^ Herbert E. Johnson și Donald G. Crosby, Acid indol-3-acetic , în OrgSynth , vol. 5, 1973, p. 654.
- ^ R. Majima și T. Hoshino, Synthetische Versuche in der Indol-Gruppe, VI.: Eine neue Synthese von beta-Indolyl-alkylaminen , în Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft , vol. 58, 1925, p. 2042, DOI : 10.1002 / cber . 19250580917 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre acidul indol-3-acetic
linkuri externe
- ( EN )Acid indol-3-acetic , pe Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controlul autorității | LCCN (EN) sh85065729 · GND (DE) 4242054-4 |
|---|
