Acid oxaloacetic

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Acid oxaloacetic
Formula structurală a acidului oxaloacetic
Numele IUPAC
Acid 2-oxobutanedioic
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 4 H 4 O 5
Masa moleculară ( u ) 132,07 g / mol
numar CAS 328-42-7
Numărul EINECS 206-329-8
PubChem 970
ZÂMBETE
C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O
Proprietăți fizico-chimice
Constanta de disociere a acidului (pKa) la 298 K. 2.2; 3.9
Temperatură de topire 161 ° C (434 K)
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
coroziv
Pericol
Fraze H 314
Sfaturi P 280 - 305 + 351 + 338 [1]

Acidul oxaloacetic (sau acidul 2-ketobutanediic ) este un acid dicarboxilic , un intermediar al ciclului Krebs .

Oxaloacetat in vivo (formă ionizată a acidului oxaloacetic) derivă din oxidarea L-malatului , catalizat de malat dehidrogenază . Oxaloacetatul reacționează cu acetil-CoA pentru a forma acid citric , cu citrat sintază ca enzimă .

Oxaloacetatul este, de asemenea, un punct de sosire și plecare pentru demolarea și sinteza aminoacizilor acid aspartic și asparagină . Mai mult, aspartatul sintetizat pornind de la oxaloacetat intervine în ciclul ureei , deoarece servește la introducerea unui ion de amoniu în acest ciclu prin legarea de citrulină formând succinat de arginină

Dacă există o lipsă de acetil coenzima A în mitocondrie (unde are loc ciclul Krebs), oxaloacetatul se poate transforma în piruvat care apoi devine acetil coenzima A.

Oxaloacetatul este produs și de frunzele plantelor din condensarea dioxidului de carbon cu fosfoenolpiruvatul , catalizat de fosfoenolpiruvatul carboxilază .

Formele enol ale acidului oxaloacetic sunt deosebit de stabile, în măsura în care cei doi izomeri au temperaturi de topire diferite (152 ° C pentru forma cis , 184 ° C pentru forma trans ).

Conversia dintre forma enol și forma cetonică este catalizată de enzima fumarază .

Acidul oxaloacetic este instabil în soluție , descompunându-se (după câteva ore la temperatura camerei , după câteva zile la 0 ° C) în acid piruvic prin decarboxilare .

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 05.11.2011

Elemente conexe

Alte proiecte