Acid dihidrofolic
De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare  | Această intrare despre subiectul acizilor organici este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . |
| Acid dihidrofolic | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| N - (4 - {[(2-amino-4-oxo-1,4,7,8-tetrahidropteridin-6-il) metil] amino} acid benzoil) - acid L- glutamic | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 19 H 21 N 7 O 6 |
| Masa moleculară ( u ) | 443.414 |
| numar CAS | 4033-27-6 |
| Numărul EINECS | 609-824-0 |
| PubChem | 98792 |
| DrugBank | DB02015 |
| ZÂMBETE | C1C(=NC2=C(N1)NC(=NC2=O)N)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Atenţie | |
| Fraze H | 315 - 319 - 335 |
| Sfaturi P | 261 - 305 + 351 + 338 [1] |
| Editați datele pe Wikidata · Manual | |
Acidul dihidrofolic este precursorul acidului tetrahidrofolic . În organism este produs prin reducere enzimatică. Acest proces are loc printr-o reacție de reducere a acidului folic catalizată de enzima dihidrofolat reductază .
Notă
- ^ Sigma-Aldrich; rev. din 10.10.2012
| Acizi organici | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Acizi carboxilici |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Acizi sulfonici | Acid metansulfonic • acid p-toluensulfonic • Acid dodecilbenzensulfonic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alții | Metaniu • Acid fenilarsonic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Acizi grași |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei |